experimental evaluation of mouse hind paw edema induced by iranian naja oxiana venom

Iranian naja oxiana (the elapidae family) known as cobra snake inhabits in the northwestern part of iran. this study aimed to evaluate the edematogenic potency of the crude venom with intraplantar injection into mice. additionally, the inhibitory effects of three different drugs (i.e., promethazine, dexamethasone, and piroxicam) on paw edema were examined. moreover, the gelatinase activity of this venom was assessed using the zymography method. paw edema was induced by the intraplantar injection of different concentrations of the venom (0.5-5 μg dissolved in 50 μl of normal saline) into the mice (six in each group). it was estimated through the measurement of the increase in the paw thickness (%) with a digital caliper. the paws were pretreated and the rate of changes was measured after the venom injection. pathological findings in the treated paws were evaluated with hematoxylin and eosin staining. paw thickness reached its maximum amount within 5 min and resolved after 1 h. this venom had no gelatinase activity using the zymography method ruling out its role in edema. it caused non-hemorrhagic diffuse edema with the infiltration of inflammatory cells (i.e., leukocytes and lymphocytes) in the dermis. intraperitoneal pretreatment with drugs significantly inhibited the venom-induced (1 μg/paw) edema; however, all the mice died unexpectedly a day after piroxicam injection. this in vitro and in vivo preliminary study demonstrated for the first time that n. oxiana venom-induced non-hemorrhagic edema in a short time. dexamethasone (phospholipase a2 inhibitor; 1 mg/kg) and promethazine (h1 inhibitor; 5 mg/kg) decreased the venom-induced edema (p<0.001). it is suggested to carry out further studies to identify different mediators in venom-induced edema formation.

بررسی ادم ایجاد شده در کف پای موش با تزریق ونوم ناجا اکسیانا

مار ایرانی ناجا اکسیانا (خانواده الاپیده ) به عنوان کبرا شناخته شده و در نواحی شمال غرب ایران زندگی می کند.این مطالعه برای بررسی قدرت ایجاد تولید ادم در کف پای موش با این ونوم طراحی شد.علاوه بر آن تاثیرات سه داروی مختلف شامل پرومتازین و دگزامتازون و پیروکسیکام بر این پدیده بررسی گردید.به همراه آن با روش زیموگرافی وجود آنزیم ژلاتیناز بررسی شد.ادم پا با تزریق مقادیر متفاوت ونوم (از نیم تا پنج میکروگرم) حل شده در پنجاه میکرولیترو تزریق آن به موش ها در گروه های شش عددی به دست آمد.برای اندازه گیری درصد افزایش ضخامت پا از کولیس الکترونیک استفاده گشته میزان آن نسبت به حالت تزریق نرمال سالین در بازه های زمانی مختلف محاسبه گردید.داروها(دگزامتازون و پیروکسیکام و پرومتازین ) قبل از تزریق ونوم به صورت داخل صفاقی با دوزهای مربوطه استفاده شده و میزان تغییرات ضخامت کف پا ارزیابی شد.همزمان تغییرات پاتولوژیک در کف پا با رنگ آمیزی هماتوکسیلین و اوزین انجام پذیرفت.حد اکثر افزایش ضخامت ظرف پنج دقیقه با تزریق یک میکروگرم از ونوم حاصل شده و بعد از یک ساعت به حال عادی بازگشت. در این ونوم به کمک زیموگرافی هیچ گونه فعالیت ژلاتیناز دیده نشد و نقش آن در این پدیده منتفی شد.تزریق ونوم باعث ادم شدید بدون خونریزی شد که همراه با حضور سلول های التهابی مانند لکوسیت ها و لنفوسیت ها بود.پیش درمانی با داروها باعث کاهش معنی دار آماری در ادم گردید هر چند تمامی موش ها پس از درمان با داروی پیروکسیکام ظرف 24 ساعت مردند.در این مطالعه برای اولین بار مشخص شد که ونوم ناجا اکسیانا موجب ادم در مدت زمان کوتاه شده و نیز خونریزی در محل ادم دیده نمی شود.دگزامتازون با دوز یک میلی گرم در واحد وزن به عنوان مهار کننده فسفولیپاز A2 و پرومتازین بادوز پنج میلی گرم در واحد وزن به عنوان مهار کننده گیرنده های هیستامینی با عث کاهش آماری قابل توجه در ادم شدند.مطالعات بیشتر برای بررسی عوامل موجود در ادم جهت جلوگیری از آن باید صورت پذیرد.