تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله‌ی وارتون بند ناف انسان به سلول‌های تولید کننده‌ی انسولین در محیط آزمایشگاهی

دیابت یکی از بیماری های مزمن عمده ی متابولیک می باشد. پیوند جزایر لانگرهانس روشی برای درمان دیابت است ولی به علت مشکلاتی مانند رد سیستم ایمنی و کمبود جزایر اهداء کننده محدود می شود. سلول های بنیادی مزانشیمی قابلیت تمایز به سلول های تولید کننده انسولین را دارا هستند.تمایز ) به سلول های بتا، را بررسی می کنیم. نمونه بند ناف انسان بعد از اتمام زایمان (سزارین) از بیمارستان حافظ جمع آوری شد. humscs، رتینوئیک اسید، فاکتور رشد اپیدرمی(egf) و آنتی بیوتیک به سلول های تولید کننده انسولین (islets برای حضور انسولین و از رونویسی معکوس واکنش زنجیره ای پلی مراز (rtpcr) و ngn3نتایج: humscs تغییر شکل دادند. آزمایشات rtpcr و ngn3 سلول های isletlike cellنتیجه گیری: humscs در محیط آزمایشگاهی است و شاید یک پتانسیل جدیدی برای سلول درمانی در دیابت باشد.

In-vitro Differentiation of Human Umbilical Cord Wharton’s Jelly Mesenchymal Stem Cells to Insulin-Producing Cells

Background Objective: Diabetes is a major chronic metabolic disease in the world. Islet transplantation is a way to treat diabetes. Unfortunately, this method is restricted due to graft rejection and lack of donor islets. Mesenchymal Stem Cells (MSCS) have the ability to differentiate into InsulinProducing Cells (IPCs). In this study, Human Umbilical Mesenchymal Stem Cells (HUMSCS) were induced to differentiate into pancreatic beta;like cells. Materials Methods: The samples were collected after cesarean section delivery at Hafez hospital. HUMSCS were cultured in sterile condition, in three steps for 20 days in DMEMF12, Retinoic Acid (RA), Epidermal Growth Factor (EGF), exendin4, Fetal Bovine Serum (FBS), and antibiotic. Then, they were differentiated into IPC. DTZ staining employed for determining the presence of insulin and Reveres Transcription Polymerase Chain Reaction (RTPCR) was done for identifying of gene expression including insulin, PDX1, and NGN3. The Insulin concentration was also evaluated by Immunoradiometric assay. Results: HUMSCS gradually changed from fibroblastshaped cells to epitheliallike cells and eventually to IPC under special conditions. RTPCR experiments revealed that these cells expressed insulin, PDX1, and NGN3 genes. The cells became red color when stained with DTZ and the insulin secretion was confirmed. Conclusion: HUMSCS have the ability to differentiate into isletlike cells in vitro and may be a new potential source for cell transplantation in diabetes treatment.