ارزیابی اثرات گلیکوپروتئین b سیتومگالوویروس بر بلوغ و عملکرد سلول‌های دندریتیک مشتق شده از منوسیت

زمینه و هدف: برهمکنش گلیکوپروتئین bسیتومگالوویروس با پذیرنده های شبه تول بر سلول های دندریتیک منجر به پیام دهی اولیه و پاسخ ایمنی ذاتی می شود. هدف از این تحقیق، مطالعه اثرات گلیکوپروتئین b سیتومگالوویروس بر بلوغ و عملکرد سلول های دندریتیک گروه تیمار با این گلیکوپروتئین ویروسی در مقایسه با گروه کنترل بود.مواد و روش ها: نمونه خون محیطی از 5 فرد داوطلب سالم جمع آوری شد. پس از تولید سلول های دندریتیک مشتق شده از منوسیت ها در روز پنجم کشت، نیمی از سلول های دندریتیک نابالغ با گلیکوپروتئین b سیتومگالوویروس تیمار شدند و مابقی سلول ها بدون تیمار به سلول های دندریتیک بالغ القاء و به عنوان کنترل در نظر گرفته شدند و بلوغ و عملکرد سلول های دندریتیک در این دو گروه با هم مقایسه گردید.نتایج: در گروه تیمار با گلیکوپروتئین b میزان بیان ژن پذیرنده شبه تول 4 در سلول های دندریتیک به طور معنی داری افزایش یافت (p <0.05). در حالی که اختلاف معنی داری در درصد بیان شاخص های cd83، cd86، cd1a و hladr و غلظت سایتوکاین il23 مترشحه از سلول های دندریتیک در دو گروه تیمار و کنترل مشاهده نگردید.نتیجه گیری: افزایش بیان ژن پذیرنده شبه تول 4 در سلول های دندریتیک تیمار با گلیکوپروتئین b نشان داد که تنها تماس سلولی جهت روشن ساختن پاسخ سلولی ضد ویروسی و فعالیت پذیرنده شبه تول ضروری است. بنابراین مطالعات بیشتر در مورد شاخص های سلولی موثر فوق در ساخت راه کارهای درمانی علیه سیتومگالوویروس می تواند نقش مهمی داشته باشد.

Evaluating the Effects of Cytomegalovirus Glycoprotein B on the Maturation and Function of Monocyte-derived dendritic cells

Background Objectives: Interaction of cytomegalovirus glycoprotein B with tolllike receptors of dendritic cells leads to early signaling and innate immune responses. The aim of this study is to evaluate the effects of cytomegalovirus glycoprotein B on the maturation and function of monocytederived dendritic cells in treated groups in comparison with control groups.Materials Methods: Blood samples were taken from 5 healthy volunteers. Following the generation of monocytederived dendritic cells on the fifth day of cell culture, half of the immature dendritic cells were treated with cytomegalovirus glycoprotein B, and the rest of them were induced to mature dendritic untreated cells and were used as the control group. The maturation and function of dendritic cells were evaluated in these two groups.Results: The gene expression level of tolllike receptor4 significantly increased in the group treated with glycoprotein B (p < 0.05), whereas there were no significant differences in the expression rates of CD83, CD86, CD1a, and HLADR and the secretion of IL23 from monocytederived dendritic cells between the treated groups and the controls.Conclusion: The increase in the gene expression of tolllike receptor4 in monocytederived dendritic cells treated with cytomegalovirus glycoprotein B showed that cell contact is required to elicit cellular antiviral response and tolllike receptor activation. Thus, it is critical to recognize the viral and cellular determinants of the immune system in order to develop new therapeutic strategies against cytomegalovirus.