طراحی واکنش زنجیره‌ای پلی مراز جهت تشخیص مولکولی باکتری‌های عامل اصلی پریودنتایتیس

زمینه و هدف: بیماری پریودنتال باعث بیماری التهابی در دهان و دندان می‌شود که ممکن به‌صورت حاد یا مزمن به بخش‌های بافت‌های نرم و سخت دندان آسیب برساند. هدف از این مطالعه طراحی تکنیک pcr برای تشخیص این عوامل است.مواد و روش‌ها: طراحی پرایمرهای اختصاصی برای هر یک از این عوامل باکتریایی aggregatibacter actinomycetemcomitans، porphyromonas gingivalis، prevotella intermedia، tannerella forsythensis و treponema denticola انجام گردید. سپس برای هر باکتری پس از کلون کردن تست‌های حساسیت و اختصاصیت گذاشته شد.نتایج: بر اساس پرایمرهای اختصاصی برای باکتری‌های ژن hbpa aggregatibacter actinomycetemcomitans، ژن fima porphyromonas gingivalis، ژن 16s rrna باکتری prevotella intermedia 16s rrna tannerella forsythensis و ژن 16s rrna treponema denticola به ترتیب باندهای 161bp، 162bp، 283 bp، 250 bp و 173 bp بر روی ژل دیده شد و پس از کلونینیگ، تست‌های حساسیت و اختصاصیت انجام گرفت.نتیجه‌گیری: جهت بررسی و تشخیص بیماری‌های پریودنتال با استفاده از تکنیک pcr، می‌توان با اختصاصیت و حساسیت بالا این عوامل را شناسایی کرد.

Designing Polymerase Chain Reaction for Molecular Diagnostics of the Primary Bacterial Cause of Periodontitis

Background Objective: Periodontal disease, which can become a chronic condition, is an inflammatory disease that upsets the soft and hard structures supporting the teeth. The aim of the present study was to design and develop an inhouse PCR Method, to detect putative periodontitisrelated bacterial pathogens.Materials Methods: The PCR method was launched using specific primers of the five bacteria including Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Prevotella intermedia, Tannerella forsythia, Porphyromonas gingivalis and Treponema denticola. Then, the sensitivity and specificity tests were performed for each bacterium after cloning. Results: Basic specific Primer: hbp Aggregatibacter actinomycetemcomitans، fimA Porphyromonas gingivalis، gene 16s rRNA Prevotella intermedia 16s rRNA Tannerella forsythensis gene and 16s rRNA Treponema denticola 161 bp، 162 bp, 282 bp, 280 bp,173 bp and the sensitivity and specificity tests were performed for this gene.Conclusion: In order to evaluate and diagnose periodontal diseases using PCR technique, these factors can be identified with high specificity and sensitivity.