بررسی تاثیر لیپاز- پانکراتین در پانکراتیت القا شده با ال- آرژنین بر هیستومورفومتری بافت بیضه موش

زمینه و هدف: پانکراتیت ناشی از ال-آرژنین به‌عنوان یک شکل جدید و مجزا از پانکراتیت تجربی با توجه ویژه به نقش درمانی لیپاز پانکراتین و اثرات آن بر ساختار بافت بیضه، موردبررسی قرار گرفت.مواد و روش‌ها: 50 سر موش به گروه‌های ذیل تقسیم‌بندی شدند: 1) کنترل؛ 2) پانکراتیت القایی توسط محلول ال-آرژنین (g100mg/300)؛ 3) پانکراتیت القایی توسط محلول ال-آرژنین (g100mg/300) همراه با محلول لیپازپانکراتین؛ 4) پانکراتیت القایی توسط محلول ال-آرژنین (g100mg/400)؛ 5) پانکراتیت القایی توسط محلول ال-آرژنین (g100mg/400) همراه با محلول لیپازپانکراتین. محلول ال-آرژنین تنها یک‌بار در ابتدای دوره به روش تزریق درون‌ صفاقی تجویز گردید و تجویز پانکراتین در گروه‌های تحت درمان به‌صورت روزانه 2 بار به مدت 14 روز متوالی و 72 ساعت پس از تجویز ال-آرژنین انجام گرفت. در پایان نمونه‌های بافتی برای تحلیل استریولوژیکی توسط نرم‌افزار spss23 و روش آنالیز واریانس یک‌طرفه (oneway anova) تهیه گردید.نتایج: نتایج نشان داد که میانگین مساحت و قطر لوله‌های اسپرم‌ساز و مساحت سلول‌های اسپرماتوگونی گروه‌های تیمار در مقایسه با گروه کنترل اختلاف معنی‌داری به‌صورت کاهشی یا افزایشی به همراه داشت، درحالی‌که در مساحت سلول‌های اسپرماتید و اسپرماتوسیت اولیه بین گروه‌های تیمار و کنترل اختلاف معنی‌داری قابل‌مشاهده نبود. هم‌چنین مشاهده گردید که در گروه‌های تحت درمان با لیپاز پانکراتین، تغییرات بافتی به وجود آمده ناشی از پانکراتیت القایی توسط ال-آرژنین تا حد قابل‌توجهی جبران شده است.نتیجه‌گیری: می‌توان نتیجه گرفت که پانکراتیت القاشده با ال-آرژنین باعث تغییر بافت بیضه موش شده و نشان داده‌شده است که استفاده از محلول لیپازپانکراتین تا حدودی در کاهش این تغییرات موثر است.

Evaluation of Lipase-Pancreatin Administration on Testicular Structure Followed by L-arginine-Induced Pancreatitis in Mice

Background Objective: Larginineinduced experimental pancreatitis was evaluated as a distinct and new form of experimental pancreatitis with particular consideration to the therapeutic role of lipasepancreatin and its effects on testicular tissue structure.Materials Methods: Fifty mice were classified into: 1) control; 2) induced pancreatitis (IP) by administration of Larginine solution (300 mg/100g); 3) IP by Larginine solution (300 mg/100g) along with lipase pancreatin; 4) IP group with Larginine solution (400 mg/100g); 5) IP group by Larginine solution (400 mg/100g) along with lipase pancreatin. Larginine solution was administered only once at the beginning of the course by intraperitoneal injection and lipasepancreatin treatments were twice daily for 14 consecutive days and started 72 hours later after Larginine administration. Finally, tissues samples were prepared for stereological analysis by SPSS 23 software and oneway analysis of variance (Oneway ANOVA).Results: The results showed that after experimental pancreatitis with different doses of Larginine, the mean area and diameter of seminiferous tubules and the area of spermatogonia cells in the treated groups were significantly decreased or increased in comparison with the control group, However, no significant difference was observed in the area of spermatid cells and primary spermatocytes between the treatment and control groups. It was also observed that in the lipasepancreatintreated groups, the tissue changes caused by Larginineinduced pancreatitis were significantly compensated.Conclusion: It can be concluded that the Larginineinduced pancreatitis has caused testicular tissue changes and the use of lipasepancreatin solution has been shown to be partly effective in reducing these changes.