اثر محافظتی آلبوترول، اپی نفرین و کرومولین بر ضد مسمومیت زیستی ناشی از اوالبومین در ریه‌های موش صحرایی

زمینه و هدف: آسم یک بیماری است که در آن راه‌های تنفسی تنگ و متورم و با افزایش میزان ترشحات مخاطی و سلول‌های آماسی در مجاری هوایی همراه می‌شود. اثر محافظتی آلبوترول، اپی نفرین و کرومولین بر ضد مسمومیت زیستی ناشی از اوالبومین در ریه‌های موش صحرایی در مدل حیوانی بیماری آسم است.مواد و روش‌ها: تعداد 40 سر موش صحرایی نر به‌طور تصادفی به 8 گروه؛ کنترل منفی (سالم)، کنترل مثبت (حساس)، سالمآلبوترول، سالم اپی نفرین، سالمکرومولین، حساسآلبوترول، حساس اپی نفرین و حساسکرومولین دسته‌بندی شدند. حساس سازی در روز 1 با تزریق داخل صفاقی 0.5 میلی‌لیتر از محلول سالین حاوی اوآلبومین (100 میکروگرم) و هیدروکسید آلومینیوم (8 میلی‌گرم) به گروه‌های چهارگانه حساس صورت گرفت. گروه‌های سالم فقط نرمال سالین دریافت کردند. میزان پروتئین تام، تعداد سلول‌های آماسی، مقادیر پلاکت (pc) و پلاتوکریت (pct) و تعداد گلبول‌های قرمز در مایع خارج‌شده اندازه‌گیری شد.نتایج: در گروه حساس درمان‌نشده (کنترل مثبت)، تعداد سلول‌های آماسی و پلاکت‌ها از دو برابر گروه کنترل منفی هم تجاوز نمود. هر سه داروی استفاده‌شده (آلبوترول، کرومولین و اپی نفرین) مقدار پایه نشت پروتئین را در حیوانات سالم به‌طور معنی‌داری کاهش دادند (p<0.05). از بین داروهای مورداستفاده، کرومولین سدیم هم در گروه‌های حساس و هم در گروه‌های غیر حساس از نشت سلول‌های آماسی به‌طور کامل جلوگیری کرده، مقادیر پلاکت و نشت پروتئینی را به‌صورت معنی‌داری کاهش داد.نتیجه‌گیری: درمجموع، این مطالعه کارایی چشمگیر سدیم کرومولین را در مقایسه با داروهای آگونیست بتا در جلوگیری از علائم و تظاهرات اختلالات آماسی در حیواناتی که مبتلا به ازدیاد حساسیت تنفسی هستند نشان می‌دهد.

Protective Effects of Albuterol, Epinephrine and Cromolyn Against Ovalbumine-Induced Immunotoxicity in the Rat Lungs

Background Objective: Asthma is a condition in which the respiratory tract is tight and swollen and is associated with increased levels of mucus and inflammatory cells in the airways. Protective effects of Albuterol, Epinephrine and Cromolyn against Ovalbumineinduced immunotoxicity in the rat lungs are observed in the animal model of asthma.Material Methods: 40 rats were randomly divided in to 8 groups and classified into: negativecontrol (normal), positivecontrol (sensitive), normalalbuterol, normalepinephrine, normalcromolyn, sensitivealbuterol, sensitive epinephrine, and sensitivecromolyne. With intraperitoneal injection of 0.5 ml of saline solution containing ovalbumin (100 micro;g), aluminum hydroxide (8mgr) sensitization occurred in 4 sensitive groups. Negativecontrol group received only saline. Challenge carried out with inhaled administration of ovalbumin (with nebulizer) in two phases (first time 100mgr in ml and second time 500mgr in ml) without intervals, (each times 30 minutes) in sensitive groups. Animals were euthanatized by means of, co2 gas, then with a cervical approach and putting away thymus, trachea was exposed right beneath mandible. The amount of total protein, number of inflammatory cells, platelets(PC), plateletocrite(PCT) and red blood cells in BALF were determined with routine laboratory procedures and measurements were recorded.Results: The number of inflammatory cells and platelets were more than doubled in untreatedsensitized group (positivecontrol) in comparison with untreatednormal group (negativecontrol), while the amount of total protein did not show any significant changes at all. All three drugs (albuterol, chromoline and epinephrine) significantly reduced basal protein leakage in healthy animals(p<0.05). Among mentioned drugs in this study, sodium cromolyn in both sensitized and unsensitized groups completely inhibited the infiltration of inflammatory cells, and significantly decreased the protein leakage.Conclusions: Overall, this study shows the impressive performance of the sodium cromolyn in comparison with beta agonists, in preventing signs of inflammatory disorders in animals with respiratory hypersensitiveness. Beta;2 agonists are effective bronchodilator agents on airways but it seems that other useful effects related to them are exaggerated in comparison with most cell stabilizers like cromolyn. So, the use of these agents alongside with bronchodilators in disease such as allergic rhinitis, COPD and asthma, in both human and animals is recommended.