بررسی فراوانی ژن مقاومت به متی سیلین (Mrsa) در سویه‌های استافیلوکوکوس اورئوس دارای ژن لکوسیدین پنتون والنتین (Pvl)جداشده از نمونه‌های بالینی بیمارستان‌های شهر رشت

زمینه و هدف: سویه‌های استافیلوکوکوس اورئوس لکوسیدین پنتون والنتین (pvl) مثبت دارای ویرولانس بالایی بوده و بیشتر با آبسه‌های پوستی و عفونت‌های نکروتیک شدید همراه می‌باشند. مطالعه حاضر، بررسی فراوانی ژن pvl و مقاومت به متی سیلین (mrsa) در بیماران بیمارستان‌های رشت در شمال ایران است.مواد و روش‌ها: تعداد 92 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس در طی شش ماه نمونه‌گیری به دست آمد. تست حساسیت آنتی‌بیوتیکی با استفاده از روش disk diffusion انجام شد و تست مقاومت به متی‌سیلین به‌وسیله‌ی دیسک اگزاسیلین انجام گردید. سنجش ژن pvl برای تمامی جدایه‌های استافیلوکوکوس اورئوس با روش pcr با استفاده از پرایمرهای اختصاصی انجام شد، سپس نمونه‌های مثبت که دارای ژن pvl بودند، جهت جستجوی ژن meca با استفاده از پرایمرهای اختصاصی هر ژن موردبررسی قرار گرفتند.نتایج: از مجموع جدایه 18 مورد (19.56 درصد) ازنظر وجود ژن pvl مثبت بودند و در میان 18 جدایه pvl مثبت، 15 جدایه (83.33 درصد)mrsa و 3 جدایه (16.66 درصد) mssa بودند و 8 مورد (44.44 درصد) از 18 جدایه ازنظر داشتن meca مثبت بودند.نتیجه‌گیری: با تاکید بر وجود ژن pvl در جدایه‌های mrsa، تولید توکسین pvl یک تهدید جدی برای سلامتی افراد محسوب می‌شود. به نظر می‌رسد، دستیابی به یک روش سریع و تکرارپذیر در مراکز پزشکی برای کنترل عفونت با سویه‌های استافیلوکوکوس اورئوس مولد pvl لازم و ضروری است.

Prevalence of Methicillin-resistant (MRSA) gene in Staphylococcus aureus isolates expressing PantonValentin Leukocidin (pvl) gene recovered from clinical cases in Rasht hospitals

Background Objective: PantonValentine Leukocidin (PVL) is associated with strains of Staphylococcus aureus that produce a high level of virulence which is characterized by skin abscesses and acute necrosis.Goals: The aim of this study was to investigate the prevalence of pvl gene and its relationship with Methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in isolated samples taken from hospitalized patients in Rasht, north of Iran.Materials Methods: During a sixmonth treatment period, a total of 92 clinical isolates of Staphylococcus were obtained. Initial tests were performed using the Disk Diffusion Method and Methicillin resistance test determined by an Oxacillin disk. In order to elucidate the frequency detection of pvl gene, standard PCR was accomplished using specific primers and then pvl positive isolates were further analyzed for the presence of mecA gene by the use of specific primers in PCR.Result: In total, 18 isolates (19.56%) were shown to be positive in terms of their carrying the pvl gene among which, 15 isolates (83.33%) were MRSA, 3 (16.66%) were MSSA, and 8 (44.44%) were positive for mecA gene.Conclusion: Despite the existence of pvl genes in MRSA isolates, PVL toxin producing strains of Staphylococcus aureus are serious threats for health. So, it seems that achieving a rapid and repeatable method for medical center, will help the timely diagnosis and control of PVL producing strains.