بررسی مقاومت آنتی‌بیوتیکی و ارتباط ژن استراز (esta) با تشکیل بیوفیلم در سویه‌های سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیماران سوختگی

زمینه و هدف: سودوموناس آئروژینوزا به دلیل مقاومت آنتی‌بیوتیکی بالا، به‌عنوان یک عامل عمده عفونت‌های بیمارستانی شناخته‌شده است. تشکیل بیوفیلم، عامل بیماری‌زای مهمی در عفونت‌های سودوموناس آئروژینوزا است. این پاتوژن در طی تشکیل بیوفیلم، هیدرولازهای خارج سلولی ازجمله استراز esta تولید می کند که می تواند تشکیل و ساختار بیوفیلم را تحت تاثیر قرار دهد. هدف از این مطالعه ارزیابی مقاومت آنتی‌بیوتیکی و توزیع ژن esta در میان سویه‌های سودوموناس آئروژینوزا تولیدکننده بیوفیلم جداشده از بیماران سوختگی است.مواد و روش‌ها: درمجموع، 37 نمونه سودوموناس آئروژینوزا از بیماران سوختگی در بیمارستان طالقانی شهرستان اهواز با استفاده از روش‌های باکتریولوژی استاندارد شناسایی و جدا شدند. حساسیت آنتی‌بیوتیکی به روش انتشار دیسک مطابق با استاندارد توصیه‌شده توسط clsi 2015 تعیین گردید. تشکیل بیوفیلم به روش میکروتیتر پلیت اندازه‌گیری شد. حضور ژن esta با روش pcr بررسی گردید.نتایج: ژن esta در 97.3% از سویه‌ها وجود داشت و 78.3% از سویه‌ها تولیدکننده بیوفیلم بودند. بر اساس نتایج تست آنتی بیوگرام بیشترین مقاومت به آنتی‌بیوتیک پیپراسیلین/ تازوباکتام (92%) و کمترین مقاومت به کلیستین (8%) بود.نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج به‌دست‌آمده، ارتباط معنی‌داری بین حضور ژن esta و تشکیل بیوفیلم وجود نداشت. میزان بالای مقاومت آنتی‌بیوتیکی در سودوموناس آئروژینوزا قابل‌توجه است.

Survey of Antibiotic Resistance and Relationship Between Eesterase (estA) Gene with Biofilm Formation in Pseudomonas Aeruginosa Strains Isolated from Burn Patients

Background Objective: Pseudomonas aeruginosa is known as a major cause of hospitalacquired infections due to its high antibiotic resistance. Biofilm formation is an important virulence factor in P. aeruginosa infections. This pathogen produces extracellular hydrolases such as esterase estA during biofilm formation which can influence the formation and construction of biofilm. The purpose of this study was to detect the antibiotic resistance and distribution of estA gene among biofilmproducing P. aeruginosa strains isolated from burn patients.Materials Methods: A total of 37 strains of P. aeruginosa were isolated from burn patients in Taleghani hospital in Ahvaz city and identified using standard bacteriological procedures. Antibiotic susceptibility test was performed by disk diffusion method according to the CLSI 2015. Biofilm formation was measured by micro titer plate. Existence of estA gene was detected by PCR.Results: The estA gene existed in 97.3% of isolates and 78.3% of P. aeruginosa isolates produced biofilm. Based on the results of the antibiogram test, highest rate of resistance was observed to piperacillin/ tazobactam (92%) and least resistance was to colistin (8%).Conclusion: According to the results, there was no significant correlations between presence of estA gene and biofilm formation. High level of resistance to antibiotics in P. aeruginosa is considerable.