بررسی تاثیر تقویت‌کننده رتینوئیک اسید بر تمایز سلول‌های مزانشیمال مشتق شده از مغز استخوان رت به سلول‌های بتا و ترشح انسولین

زمینه و هدف: سلول های بنیادی مزانشیمال از انواع بافت های adult انسان مشتق می شود و خودسازی و تمایز به انواع سلولی را تقویت می کند. رتینوئیک اسید (ra) برای توسعه جنینی پانکراس ضروری است. اثر ra در تمایز سلول های بنیادی مزانشیمال مشتق از مغز استخوان (bmmscs)، به سلول های بتا موردمطالعه قرار گرفت.مواد و روش ها: مغز استخوان رت ها، با استفاده از روش flashing، تهیه شدند و با روش فلوسیتومتری مارکرهای سطحیbmmscs تائید شدند.bmmscs در چهار گروه تیمار گردیدند 1) عصاره پانکراس رت یا rpe(250 µg/ml)، 2) rpe (250 µg/ml) + ra (10 µm)، 3) گروه بدون تیمار 4) گروه الکل 10% به عنوان حامل و گروهra (10 µm) به عنوان کنترل. ترشح انسولین با روش elisa ارزیابی شد. بیان انسولین با روش rtpcr تعیین گردید.نتایج: نتایج حاصل از rtpcr نشان دادند که انسولین در گروه rpe و rpe + ra بیان شد. ترشح انسولین با تست ویلکاکسون در گروه rpe + ra به طور معنی داری بیش از گروه rpe است (p<0.05).نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که ra تمایز سلول های bmmscs را به سلول های تولیدکننده انسولین تقویت می کند و ترشح انسولین در این سلول ها را افزایش می دهد.

Evaluation of Potential Effect of Retinoic Acid on the Differentiation of Rat Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells into the Beta Cells and Insulin

Background Objective: Mesanchymal stem cells (MSCs) derived from a variety of human adult tissues and potentiate to selfreplicate and differentiate into different cell types. Retinoic acid (RA) is important in embryonic development of pancreas. The effect of RA on transdifferentiation of rat bone marrow mesanchymal stem cells (BMMSCs) into the beta cells was studied.Materials methods: Rat BMMSCs were prepared by flashing method and confirmed by evaluating of BMMSCs surface markers. BMMSCs were treated in four groups by: 1) rat pancreatic extract (RPE) (250 µg/ml) 2) RPE (250 µg/ml) + RA (10 µM), 3) no treated group as control and 4) ethanol 10% as vehicle and RA(10 µM) as control. Insulin secretion was evaluated by ELISA assay. Insulin expression (RTPCR) were determined.Results: RTPCR results showed that insulin expression in RPE and RPE + RA groups. Insulin releasing in group RPE + RA was significantly more than group 1, (pvalue < 0.05), Wilcoxon test..Conclusion: Our study showed that RA can promote differentiation of the BMMSCs into the insulin producing cells invitro.