|
|
|
|
طراحی، مطالعه داکینگ مولکولی و پیش‌بینی سمیت تعدادی از مشتقات جدید 1، 2، 3 تری آزول شامل بخش پی پیرازین به‌عنوان عوامل ضد قارچ و مهارکننده آنزیم سیتوکروم 51
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
رویین تن ابوذر ,فدایی نوبندگانی فاطمه
|
|
منبع
|
journal of advanced biomedical sciences - 1397 - دوره : 8 - شماره : 3 - صفحه:949 -958
|
|
چکیده
|
زمینه و هدف: در این مطالعه، بر روی تعدادی از مشتقات جدید تری آزول، شامل حلقه 1، 2، 3 تری آزول متصل شده به بخش پی پیرازین به عنوان عوامل ضد قارچ و مهارکننده آنزیم لانسترول 14 آلفا دمتیلاز (51cyp) مطالعات داکینگ انجام شد. در ادامه خطرات سمیت ترکیبات طراحی شده با استفاده از نرم افزارهای موجود پیش بینی گردید.مواد و روش ها: در ابتدا ساختار شیمیایی همه آزول های طراحی شده با استفاده از نرم افزار 0.14 chembiodraw ultra ترسیم شد، سپس به منظور بهینه سازی انرژی، به نرم افزار hyperchem انتقال یافت. پس از آماده سازی آن ها، تمام این ترکیبات شیمیایی با آنزیم موردنظر به منظور انتخاب بهترین مهارکننده دارویی توسط نرم افزار auto dock vina112win32.msi داک شدند. نتایج با استفاده از نرم افزار مولگرو مورد آنالیز قرار گرفت. در مرحله نهایی پیش بینی خطر سمیت ترکیبات به وسیله برنامه osiris انجام گردید.نتایج: براساس نتایج به دست آمده از مطالعات داکینگ مولکولی مهم ترین پیوندهای درگیر در اتصال دارو با گیرنده، کوئوردیناسیون حلقه آزول با پروتئین هم، پیوند هیدروژنی و اتصالات هیدروفوبیک می باشند. در میان تمام ترکیبات موردمطالعه، بهترین نتایج داکینگ مربوط به ترکیب شماره 5 (ترکیب حاوی گروه 4 برمو) است.نتیجه گیری: در پایان با توجه به نتایج به دست آمده از مطالعات داکینگ، ارزیابی بیولوژیکی و پیش بینی خطر سمیت ترکیبات طراحی شده می توان نتیجه گرفت که ترکیب شماره 5 (ترکیب حاوی گروه 4-برمو) می تواند به عنوان عامل موثر ضد قارچ و مهارکننده آنزیم 51cyp مطرح شود.
|
|
کلیدواژه
|
داکینگ مولکولی، پیش‌بینی خطر سمیت، مهارکننده 51cyp، 1،2،3تری آزول، ضد قارچ
|
|
آدرس
|
دانشگاه افسری و تربیت پاسداری امام حسین (ع), ایران, دانشگاه فسا, دانشکده کشاورزی, گروه علوم و صنایع غذایی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Design, Molecular Docking Studies and Toxicity Prediction of Some Novel 1, 2, 3-Triazole Derivatives Containing Piperazine Moiety as Antifungal Agents and CYP-51 Inhibitors
|
|
|
|
|
Authors
|
roeintan abozar ,Fadaei Nobandegani Fatemeh
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|