بررسی اختلالات کروموزومی در بیماران مبتلا به سرطان خون در جمعیت اصفهان

زمینه و هدف: ناهنجاری های ساختمانی و تعدادی کروموزومی به عنوان یک عامل مستعد کننده، در ارتباط با سرطان خون و پاسخ های متفاوت به درمان شناخته می شوند. آنالیز سیتوژنتیکی اختلالات کروموزومی با امکان تشخیص و پیش بینی بیماری، می تواند در انتخاب روش درمانی بهتر در سرطان خون کمک کننده باشد. از سوی دیگر بررسی نوآرایی های کروموزومی در بیماران مبتلا به سرطان خون موجب شناسایی ارتباط بین ناهنجاری های کروموزومی و پیش بینی ابتلا به بیماری می گردد. هدف از مطالعه حاضر تعیین شیوع ناهنجاری های عددی و ساختمانی کروموزومی و بررسی ارتباط آن ها با فاکتورهای پیش بینی بیماری در بیماران مبتلا به سرطان خون است.مواد و روش ها: بررسی سیتوژنتیکی روی 59 نمونه مغز استخوان مربوط به بیماران مبتلا به سرطان خون که به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا اصفهان مراجعه کرده بودند، انجام شد.نتایج: پس از انجام آزمایش کاریوتایپ در این 59 بیمار، در 16 بیمار (27.1%) اختلالات کروموزومی مشاهده شد و 43 بیمار باقیمانده (72.8%) دارای کاریوتایپ نرمال بودند.نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر پیشنهاد می دهد که آزمایش کاریوتایپ مرسوم می تواند به عنوان روشی موثر در تشخیص و پیش بینی بیماری در مبتلایان به سرطان خون به کار رود.