بررسی میزان آلودگى گوشت گاوهاى ذبح‌شده در کشتارگاه صنعتى ارومیه به انگل سارکوسیست با روش pcr و مقایسه با دو روش ماکروسکوپی و هضمی

سارکوسیستیس (sarcocystis sp.) یکى از مهم‌ترین تک یاخته هاى متعلق به شاخه apicomplexa مى باشد که در بین حیوانات خونگرم در کلیه نقاط جهان شایع بوده و داراى اهمیت زئونوتیک مى باشد. سه گونه sarcocystis bovicanis، s. bovifelis و s. hominis در گاو شناسایى شده است. با توجه به بالا بودن میزان آلودگى لاشه هاى گاوهاى کشتارى در ایران به سارکوسیست، میزان آلودگى گوشت گاوهاى ذبح‌شده در کشتارگاه صنعتى ارومیه به این انگل با استفاده از روش مولکولی pcr بررسی شد و کارایی این روش با دو روش ماکروسکوپی و هضمی (میکروسکوپی) در تشخیص میزان آلودگی به این انگل مقایسه شد. در مجموع ٨٠ نمونه از زبان و مری  اخذ شده از 40 لاشه مورد مطالعه قرار گرفت. برای بررسی مولکولی، dna انگل با دستورالعمل کیت استخراج شد و قطعه ژن 18srna با استفاده از پرایمر هاى اختصاصى تکثیر شد و در ادامه با آنزیم هاى محدودکننده محصولpcr  هضم شد و الگوى شکسته شدن آن‌ها مورد ارزیابى قرار گرفتند. نتایج تحقیق حاضر نشان داد که از مجموع ٤٠ راس گاو نمونه بردارى شده، در روش هاى ماکروسکوپیک و میکروسکوپیک میزان آلودگى به‌ترتیب 2.5 و 72.5 درصد بود. هم‌چنین تعداد 36 راس گاو ازلحاظ آلودگى با روش pcr مثبت گزارش گردید که 90 درصد کل گاوها را شامل مى شود. نتایج تحقیق حاضر نشان داد قدرت تشخیص روش مولکولی بیشتر از دو روش دیگر می باشد و میزان آلودگی بافت زبان در هر دو جنسیت نر و ماده بیشتر (0.05>p) از میزان آلودگی بافت مری است. می‌توان به این جمع‌بندی رسید که برای ردیابی موثر سارکوسیست، امکان استفاده از روش pcr به موازات روش‌های متداول وجود دارد.

A survey on Sarcocystis contamination in slaughtered cattle by PCR method in Urmia abattoir and comparing with macroscopic and microscopic methods

Sarcocystis is one of the most important protozoa belonging to the phylum Apicomplexa, which is common among warmblooded animals in all parts of the world, some of which are of zoonotic importance. Sarcocystis cruzi, S. bovifelis, and S. hominis are recognized in cattle. Due to the high occurrence of Sarcocystis in cow carcasses slaughtered in Iran, this study was conducted to investigate the contamination of Sarcocystis in beef slaughtered in Urmia industrial slaughterhouse using PCR. Also, the efficiency of the PCR method was compared with macroscopic and digestive (microscopic) methods. For this, a total of 80 esophageal and tongue samples, obtained from 40 carcasses was assayed. The Sarcocystis DNA was extracted according to the instructions of the Qiagen kit and the 18sRNA gene fragment was used using specific primers. The DNA product was digested with restriction enzymes, and their fracture pattern was evaluated. Out of 40 carcasses, in macroscopic and microscopic methods 2.5% and 72.5% were found positive for Sarcocystis, respectively. Besides, 36 cows were reported positive in terms of PCR contamination, which is 90% of the total samples. The results showed that the efficiency of PCR in detecting Sarcocystis is higher than the other two methods (p < /em><0.05). Moreover, it was revealed that the tongue contamination in both male and female cattle carcass was higher (p < /em>< 0.05) than the level of esophageal contamination. It was concluded that for efficient detection of Sarcocystis in cattle carcass, PCR can be applied along with the conventional methods.