بررسی تاًثیر زمان های مختلف ایسکمی/ریپرفیوژن بر روی سلول های گیروس دندانه ای هیپوکامپ موش صحرایی نر نژاد ویستار

سکته مغزی مهمترین نتیجه ایسکمی مغزی است و ریپرفیوژن متعاقب آن موجب تولید رادیکال های آزاد شده که می تواند موجب آپوپتوز گردد. سلول های گیروس دندانه ای از مناطق حساس به ایسکمی است. هرچه زمان بین ایسکمی و ریپرفیوژن بیشتر باشد، مراحل حفظ سلول از آسیب اکسیداتیو و آپوپتوز کارایی کمتری خواهد داشت. از آنجائیکه تعیین درصد و میزان تخریب بافتی نقش مهمی در بررسی اثر حفاظتی داروهای حفاظت کننده عصبی دارد، لذا ما در این مطالعه به بررسی مدت زمان مناسب ایسکمی جهت استفاده از داروهای حفاظت کننده عصب در مدل های ایسکمی  5-10-15-20-30 گروه در فاصله های زمانی6 راس رت نر نژاد ویستار در 30حیوانی پرداختیم. در این مطالعه تجربی، دقیقه ایسکمی مورد ارزیابی قرار گرفتند .مدل ایسکمی توسط بستن دو طرفه شریان های کاروتید مشترک القا شد و  روز مغز موش4 سپس ریرفیوژن صورت گرفت. پس از  ها بیرون آورده شده و به منطور رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین و نیسل آماده گردید. یافته های ما نشان داد که تعداد سلول های دژنره با هسته های پیکنوتیک بخصوص در گروه ایسکمی  دقیقه افزایش یافته و تعداد سلول30 های گرانولار سالم گیروس دندانه ای بطور معنی داری درگروه هایی که تحت ایسکمی  دقیقه قرار گرفته بودند، کاهش یافته بود. به نظر می رسد مناسب ترین زمان برای بررسی اثر داروها در مدل ایسکمی، زمان بیش از 10 دقیقه می باشد.

effect of different times of ischemia/reperfusion on dentate gyrus cells of hippocampus in wistar rat

stroke is the most important resalt of cerebral ischemia and followed  reperfusion produces  free radicales and can lead to apoptosis.  granular cells of dentate gyrus are sensitive to ischemia. whatever the time of ischemia gets longer and reperfusion starts with delay, cell protection from oxidative damage and apoptosis will be less efficient. since the percentage of tissue damage plays an important role in the study of neuroprotective drugs,we decide to study the  appropriate duration of   ischemia in order to use different drugs in ischemic animal models. in this experimental study, 30 male wistar rat were divided  to 6 groups (5,10,15,20 and 30 minutes of ischemia. the ischemia was induced by ligation of  bilateral common carotid arteries followed by reperfusion. after four days, brains were removed and prepared for hematoxilin-eosin method and nissl staining . our data showed that the number of degenerative cells with pyknotic nucleuses were increased especially in the30 minutes of ischemia and the number of the dentate gyrus granular cells were decreased significantly   in 15،20،30 ischemic groups.. it seems that more than 10 minutes of ischemia is the appropriate time for studying the effects of drugs in ischemic model.