بررسی اثر نوروتروفیک آنتاگونیست گیرنده neurokinin 1 بر روی سلول‌های هرمی ناحیه ca1 موش صحرایی نر نژاد ویستار متعاقب ضابعات ناشی از ایسکمی /رپرفیوژن

ایسکمی /رپرفیوژن (i/r) مغزی یک عامل بحرانی است که منجر به پیش آگهی ضعیف بیماران مبتلا به سکته مغزی ایسکمیک می‌شود. التهاب ناشی از ماده p بعنوان عامل تضعیف کننده ای بر اثر نوروپروتکتیوperoxisome proliferator-activated receptor gamma (ppar-γ) گزارش شده است. این مطالعه، به بررسی اثر اپرپیتانت، آنتاگونیست گیرنده نوروکینین 1 در آسیب (i/r) مغزی ناشی از انسداد دوطرفه شریان‌های مشترک کاروتید پرداخته است.24 راس موش صحرایی نر نژاد ویستار به 4 گروه کنترل، ایسکمی، حامل و آزمایشی تقسیم شدند. القاء ایسکمی توسط بستن دو طرفه شریان کاروتید مشترک صورت گرفت. تزریق داروی اپرپیتانت (40 میلی گرم/ کیلوگرم) 2 بار، 1 ساعت پیش ویک ساعت بعد از رپرفیوژن انجام شد.72 ساعت بعد از القائ ایسکمی، مغز موش‌ها خارج و جهت رنگ آمیزی نیسل آماده گردید. نتایج نشان داد که تعداد سلول‌های هرمی زنده ناحیه ca1 هیپوکامپ گروه ایسکمی تفاوت معنی‌داری با گروه کنترل دارد در صورتی‌که این تفاوت بین گروه‌های آزمایشی و کنترل معنی‌دار نبود. می‌توان چنین نتیجه گرفت که اپرپیتانت می‌تواند موجب کاهش ضایعات بافتی متعاقب ایسکمی گردد بنابراین می‌تواند جزء درمان‌های آسیب (i/r) مغزی قرار گیرد.

neuroprotective effect of neurokinin 1 receptor antagonist on ca1 region of hippocampus in male wistar rats following ischemic / reperfusion induction

cerebral ischemia/reperfusion (i/r) injury is a critical factor leading to a poor prognosis for ischemic stroke patients. substance p-mediated inflammation is reported to attenuate the neuroprotective ppar-γ. in this study, we determined the effects of aprepitant, a substance p-nk1 receptor antagonist in bilateral common carotid arteries occlusion (bccao) induced i/r brain injury. 24 male wistar rats were divided into4 groups ( control- ischemia - vehicle and experimental). ischemia model was induced by ligation of bilateral common carotid arteries. aprepitant (40mg/kg) was administered twice, one hour beforethe ischemia and one hour after the reperfusion. after 72 hours, brains were removed and prepared for nissl staining.data depicted that significant differences were seen in the number of viable pyramidal cells in ca1 region between control and ischemia groups whereas there are no significant deference between experimental and control groups.it may be concluded that aprepitant can reduce post-ischemic tissue lesions, so may candidate for the treatment of i/r brain damage.