اثر سمیت لیگاند‌های بازشیف مشتق شده از معرف گیرارد- t و کمپلکس‌های دی‌متیل قلع(iv) آن‌ها بر سلول‌های سرطانی کلون

علی رغم تلاشهای فراوان هنوز درمان قطعی برای سرطان شناخته نشده است. بنابراین مطالعه ترکیباتی با خواص ضد سرطانی اهمیت ویژه ای دارند. هدف اصلی این پژوهش بررسی سمیت لیگاند‌های بازشیف معرف گیرارد t و کمپلکس‌های قلع(iv) آنها بر سلولهای سرطانی کولون می باشد. سلولهای ht29 در محیط dmem/f12 حاوی 10% fbs و آنتی بیوتیک 1% کشت شدند و تاثیر لیگاندها و کمپلکسهای آنها باغلظتهای 0.1، 1 و 5 mg/ml براین سلولها در روزهای 1و 2 و 3 بررسی شد. میزان رشد، تکثیر و تغییرات مورفولوژیک ایجاد شده با میکروسکوپ معکوس، بررسی شد و میزان بقای سلولها با آزمون mtt و رنگ آمیزی dapi تعیین گشت. تیمار سلو لهابا ترکیبات بازشیف منجر به القای مرگ سلولی بصورت وابسته به غلظت گردید بطوریکه بعد از 72 ساعت بقای سلول های تیمار شده با غلظت5 (موثرترین غلظت) mg/ml با (h2l^1) ،(h2l^2) ،[snme2(l^1)]،[snme2(l^2)] به ترتیب 22، 29، 18 و 22 بود (p<0.05) . در غلظتهای 0.1، 1 و 5 mg/ml ترکیب [snme2(l2)] (کشنده ترین ترکیب) بعداز 72 ساعت بقای سلولها به ترتیب 18 ، 24 ، 34 درصد می باشد (p<0.05) و بیشترین درصد آپوپتوز 82%(p<0.05) غلظت 5 mg/ml ترکیب [snme2(l2)]می باشد. ترکیبات سنتزشده بصورت وابسته به غلظت اثرات ضدتکثیری و توکسیک بر سلولهای ht29 دارند.

cytotoxic effect of girard t reagent based schiff bases and their dimethyltin (iv) complexes on human colon cancer cells

despite many efforts, no definitive treatment is yet knowing for cancer. therefore, research on new compounds that have anti cancer properties is especially important. the aim of this study is investigation the cytotoxic effect of girard t reagent based schiff bases and their complexes on ht29 cancer cells. ht29 cells was cultured in dmem/f12 medium containing fbs 10% and antibiotics 1% then the effects of ligands and their complexes with the concentration of 0.1, 1 and 5 mg/ml were surveyed on these cells in 1, 2, and 3 days. growth, proliferation and morphological changes were photographed using an inverted microscope. mtt assay and dapi staining were used to quantify cell viability. with concentrations of 0.1, 1, and 5 mg/ml of [snme2(l2)] (the effective component) the survival were decreased to 34, 24 and 18% after 72h(p<0.05). encountering cells with complex caused to induce apoptosis in relation with concentration so that, the cell viability of cells treated with concentrations of 5 mg/ml (the effective concentration) of (h2l1) ،(h2l2) ،[snme2(l1)]،[snme2(l2)] was 22, 18, 29, and 22 respectivly after 72h and the highest apoptosis (82%) happened in 5mg/ml of snme2(l2). the synthetic components have a toxic and ant proliferation effect on ht29 in relation with concentration.