معرفی و مروری بر مدل‌سازی و پیش‌بینی میزان سمیت مواد شیمیایی بر اساس مدل‌های فارماکوکینیتک مبتنی بر فیزیولوژی با استفاده از نرم‌افزارهای کامپیوتری

امروزه کاربرد مدل‌های کینیتک مبتنی بر فیزیولوژی در مدل‌سازی و پیش‌بینی میزان سمیت مواد شیمیایی به‌ سرعت در حال ‌توسعه است. داده‌های مستخرج از این مدل‌ها علاوه بر کاربرد در ارزیابی خطر زیست ‌محیطی، به ‌طور گسترده‌ای ‌در صنایع مختلف و بخش‌های تحقیقاتی مانند توسعه دارویی، ارزیابی ایمنی محصول و اقدامات بالینی یا دارویی به کار گرفته می‌شوند. همچنین، این مدل‌ها جایگزین مناسبی برای مدل‌های حیوانی محسوب می‌گردند. با پیشرفت علوم کامپیوتر، نرم‌افزارهای متعددی به‌ منظور مدل‌سازی و درک بهتر این مدل‌ها طراحی ‌شده است. هر کدام از این نرم‌افزارها دارای ویژگی‌های کاربری خاص خود می‌باشند و بسته به نیاز کاربر، قابلیت‌هایی را در مدل‌سازی ارایه می‌کنند. در پژوهش حاضر، تعدادی نرم‌افزار که مدل‌سازی را بر اساس مدل‌های فارماکوکنتیک مبتنی بر  فیزیولوژی (physiologically based pharmacokinetic یا pbpk) انجام می‌دهند، معرفی و مزایا و معایب هرکدام از آن‌ها بیان گردید. ساراکریمی زوردگانی :  google scholar

introduction and review of modeling and predicting toxicity of chemical substances based on physiologically-based pharmacokinetic models using computer software

nowadays, the application of kinetic models based on physiology in modelling and predicting the level of toxicity of chemical substances is developing rapidly. the data extracted from these models are being used in environmental risk assessment. they are also widely being used in various industries and research sectors such as drug development, product safety evaluation, and clinical or pharmaceutical procedures. these models are also considered a suitable alternative to animal models. with the progress of computer science, many software programs have been designed to model and better understand these models. each of these software programs has a range of specific user features and provides various modelling capabilities based on the user’s needs. in this study, several software programs that perform modelling based on physiologically-based pharmacokinetic (pbpk) models are introduced, and the advantages and disadvantages of each are stated.