استخراج dna از ریشه مو با روش نمکی بهینه یافته

کیفیت و کمیت dna استخراج شده بر نتایج مطالعات ژنتیک مولکولی از جمله واکنش زنجیره ای پلیمراز (pcr)، هضم آنزیمی و غیره تاثیر بسزایی دارد. بعلاوه در انتخاب نوع بافت جهت انجام پژوهش های ژنومیک علاوه بر کیفیت و کمیت dna استخراج شده، راحت بودن جمع آوری نمونه، هزینه های حمل و نقل، ایمن بودن نمونه برداری و پیش فرآوری نمونه ها بایستی مد نظر قرار گیرد. در این مطالعه روش کارآمد استخراج نمکی بهینه یافته از بافتریشه ی مو که مقادیر بالای dna با کمیت وکیفیت مناسب را فراهم می آورد، معرفی می گردد. در این آزمایش جهت استخراج dnaاز 400 نمونه ی مو و 40 نمونه ی خون گاومیش استفاده شد. کمیت و کیفیت dna استخراج شده از هر دو بافت با استفاده از نسبت جذب نوری (260-280 od) و ژل آگارز 2/1% و واکنش زنجیره ای پلیمراز (pcr)، ارزیابی شد. میانگین میزان و خلوص dna استخراج شده از مو به ترتیب 12/28 میکروگرم و 87/1 بود. این مقادیر برای خون 86/17 میکروگرم و 83/1 گزارش شد. نتایج ارائه شده در مطالعه ی حاضر و مقایسه ی آن با مطالعات قبلی نشان داد که روش ساده و بهینه ی ارائه شده در این بررسی یک روش اقتصادی، راحت، ایمن، کارآمد بوده و قابل توصیه به آزمایشگاه های بیوتکنولوژی است.