ارزیابی اثر کامپفرول بر قابلیت تکوین برون تنی تخمک گوسفند در شرایط التهاب ناشی از لیپوپلی ساکارید

مقدمه و هدف: امروزه آندوتوکسمی یکی از مهم ترین علل ناباروری در حیوانات مختلف یا انسان در اثر عفونت‌های مختلف باکتریایی است که این روند ناشی از ورود لیپوپلی ساکارید موجود در دیواره سلولی باکتری‌های گرم منفی به داخل گردش خون می باشد.لیپوپلی ساکارید در فرآیندهای پاتوژنی که منجر به ورم پستانی و التهاب رحم می شود، دخالت دارد. مطالعه حاضر با هدف بررسی التهاب ناشی از لیپوپلی ساکارید و اثر محافظتی کامپفرول که یک فلاونوئید طبیعی است و دارای خواص ضد التهابی و آنتی اکسیدانی می باشد بر قابلیت تکوین برون تنی تخمک گوسفند انجام شد. مواد و روش ها: برای این منظور تخمک ها در محیط کشت بلوغ در آزمایش اول با غلظت های صفر، 1 0/0 ، 1 /0 ، 1 و 10 میکروگرم در میلی لیتر از لیپوپلی ساکارید، در آزمایش دوم با غلظت های صفر، 1 /0 ، 1 و 10 میکرومولار از کامپفرول و در آزمایش سوم با غلظت های صفر، 1 /0 ، 1 و 10 میکرومولار از کامپفرول به همراه لیپوپلی ساکارید به مدت 24 ساعت کشت داده شدند. بعد از بلوغ برون تنی، تخمک های بالغ شناسایی و با اسپرم انکوبه شده لقاح داده شدند و درصد تسهیم و بلاستوسیست بررسی شد. یافته‌ها: نتایج بدست آمده نشان داد غلظت های 1 و 10 میکروگرم در میلی لیتر از لیپوپلی ساکارید منجر به کاهش معنی دار درصد بلاستوسیست در مقایسه با گروه کنترل شد (0/05>p)، اما مکمل سازی محیط کشت بلوغ با غلظت های مختلف کامپفرول تاثیری بر درصد تسهیم و بلاستوسیست تخمک ها نشان نداد (0/05

Evaluating the Effect of Kaempferol on the Sheep Oocyte In Vitro Developmental Competence in Response to Inflammatory Effects Induced by Lipopolysaccharide

Extended AbstractIntroduction and Objective: Nowadays, endotoxemia is considered as one of the fundamental causes of infertility in different animals or humans due to various bacterial infections because of the entry of lipopolysaccharide (LPS) in the membrane of the gramnegative bacteria rsquo;s wall into the blood. This study aimed to evaluate the inflammation caused by LPS and the protective effect of kaempferol (KAE), which is a natural flavonoid with antiinflammatory and antioxidant properties on oocytes developmental competence.Material and Methods: For this purpose in oocyte maturation medium, in the first experiment with concentrations of 0, 0.1, 0.1, 1 and 10 mu;g/ml of LPS, in the second experiment with concentrations of 0, 0.1, 1 and 10 mu;M of KAE and in the third experiment with concentrations of 0, 0.1, 1 and 10 mu;M of KAE with LPS were cultured for 24 hours. After in vitro maturation, mature oocytes were identified and fertilized with incubated sperm, and the rates of cleaved oocyte and oocytes reached to blastocyst stage were analyzed.Results: The treatment with 1 and 10 mu;g/ml of LPS significantly reduced blastocyst rate compared to the control group (p<0.05), but supplementation of oocyte maturation medium with different concentrations of KAE had no effect on the rates of cleaved oocyte and oocytes reached to blastocyst stage (p>0.05). In addition, the results of different concentrations of KAE with LPS show that KAE did not has no significant effect on the rates of cleaved and blastocyst oocyte inflammatory conditions caused by lipopolysaccharide (p>0.05).Conclusion: In summary, the data presented here have shown that LPS exhibits detrimental effects on sheep oocyte development in a dosedependent manner and KAE is not effective in ameliorating these effects.