اثر آنتی‌اکسیدان‌ رزوراترول به شکل نانو لیپوزوم و Nlc در رقیق کننده اسپرم خروس طی نگهداری در دمای C˚4

هدف از این مطالعه بررسی اثر آنتی اکسیدان رزوراترول به شکل نانو شده بر اسپرم خروس بود. در این پژوهش از آنتی‌اکسیدان‌ رزوراترول به شکل نانو (لیپوزوم و nlc) و غیرنانو شده در محیط رقیق کننده استفاده شد. بلافاصله پس از جمع‌آوری منی و بررسی‌های اولیه، منی جمع‌آوری شده از هر 15 خروس به منظور حذف اثرات فردی با یکدیگر مخلوط و به محیط رقیق کننده اضافه شدند. رقیق ‌سازی در دمای c˚ 37 به نسبت یک به بیست انجام شد. غلظت‌های مختلف رزوراترول (20، 40 و 60 میکرومولار) به رقیق‌ کننده پایه به سه شکل به صورت غیر محافظت شده، لیپوزوم و nlc اضافه شد. پس از رقیق ‌سازی منی، مرحله سرد شدن تدریجی در دمای c˚4 به مدت 3 ساعت انجام شد. بعد از فرآیند سرد سازی صفات جنبایی (casa)، یکپارچگی غشاء (host)، زنده‌مانی، پراکسیداسیون لیپیدی (mda) و ناهنجاری های اسپرم، مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج در زمان 24 و 48 ساعت نگهداری در دمایی c˚4 نشان دهنده آن است که استفاده از 40 میکرومولار رزوراترول، رزوراترول لود شده در لیپوزوم و رزوراترول لود شده در nlc باعث بهبود جنبایی، جنبایی پیش ‌رونده اسپرم، زنده‌مانی و یکپارچگی غشا در مقایسه با تیمار شاهد می شوند. نتایج این آزمایش نشان دهنده آن است که تیمارهای 40 میکرومولار رزوراترول، رزوراترول لود شده در لیپوزوم و رزوراترول لود شده در nlc باعث بهبود بسیاری از پارامترهای مورد ارزیابی شد.

The Effect of Resveratrol Antioxidant in Nano Liposome and NLC Forms in Rooster Semen Extender During Storage at 4˚C

The purpose of this study was to investgate resveratrol nanoprotected antioxidant on rooster sperm. In this study, resveratrol was used in the forms of nanoprotected (liposome and NLC) and plain in the semen extender. Immediately after the semen collection and for primary evaluations, for eliminating of individual effects the semen collected from 15 roosterswere pooled and added to the extender. Extending was done at 37 °C at a dilution ratio of 1:20. Different concentarions of resveratrol (20, 40 or 60 mu;M) were added to the extender in three forms of plain, NLC, and liposome. After diluting the semen, gradual cooling was carried out for 3 h at 4 °C. After the cooling process, the kinetic parameters (CASA), membrane integrity (HOST), viability, lipid peroxidation (MDA), abnormal sperm, were evaluated. The results at 24 and 48 hours at a temperature of 4 °C indicate that the use of 40 mu;M resveratrol, resveratrol loaded in the liposome, and resveratrol loaded in the NLC improved the motility, progressive sperm motility, viability, and membrane integrity compared to the control group. The results of this experiment indicated that 40 mu;M resveratrol, resveratrol loaded in liposome and resveratrol loaded in NLC improved most of the evaluated parameters.