ectoines mitigate the reduction of antagonistic activity of bacteria against phytophthora drechsleri tucker in saline conditions

The objective of the present study was to evaluate antifungal activities of 18 native bacillus strains against phytophthora drechsleri tucker in saline and normal conditions. besides, the effect of exogenously provided bacterial osmo-protectants (ectoines) on biocontrol activity of three selected bacillus strains with the highest biocontrol activity and three antagonistic bacteria from two different genera (pseudomonas fluorescens, streptomyces rimosus and streptomyces monomycini) was studied in normal and saline conditions. to reveal the effects of ectoines on the mode of action of antagonism, amylase, protease, lipase, cellulase, chitinase and hydrogen cyanide (hcn) activity, biofilm formation and intracellular ectoines of the selected strain (bacillus amyloliquefaciens utb96) were investigated in normal and saline conditions. phylogenetic tree based on the 16s rrna gene sequences divided bacillus strains into two groups: one clade included strains that were tolerant up to 5% and the second 13% nacl. salt (0.3m nacl) reduced the antagonistic activity of selected bacillus strains (10.3938.34%) and p. fluorescens (25.77%) compared to the control. exogenously provided ectoines adjusted the biocontrol drop caused by nacl in bacillus and pseudomonas strains and increased biocontrol activity of s. monomycini. salinity (0.3m nacl) reduced amylase activity of utb96 up to 17% and ectoines prevented the reduction. salt also decreased biofilm formation to about 3fold and ectoines significantly ameliorated the reduction. the hplc assay indicated that utb96 accumulated ectoine and hydroxyectoine 0.16 and 0.10 micro;g/mg cell dry weight, respectively. exogenously added ectoine and hydroxyectoine led to a significant increase in utb96 intracellular ectoines concentrations.

کاهش فعالیت آنتاگونیستی باکتری‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌ها در برابر Phytophthora drechsleri Tucker در شرایط شوری، توسط اکتوئین‌ها تخفیف می‌یابد

هدف این مقاله ارزیابی فعالیت ضدقارچی 18 استرین بومی از جنس باسیلوس (17 عدد از گونه Bacillus subtilis و یک عدد از گونه Bacillus amyloliquefaciens) در برابر Phytophthora drechsleri Tucker در شرایط شور و معمولی است. افزون‌براین، اثر حفاظت‌کننده‌های اسمزی (اکتوئین‌ها) با منبع خارجی، بر فعالیت کنترل زیستی سه استرین منتخب جنس باسیلوس با توان بیشینه فعالیت کنترل زیستی و سه باکتری آنتاگونیست از دو جنس دیگر (Pseudomonas fluorescens ، Streptomyces rimosus و Streptomyces monomycini) در شرایط شور و معمولی بررسی شد. به منظور آشکارسازی اثر اکتوئین‌ها بر طرز عمل آنتاگونیستی، آمیلاز، پروتئاز، لیپاز، سلولاز، کیتیناز و سیانید هیدروژن، تشکیل بیوفیلم و اکتوئین‌های خارج سلولی در استرین منتخب (Bacillus amyloliquefaciens UTB96) در شرایط شور و معمولی بررسی شد. درخت فیلوژنیکی بر اساس توالی‌های ژن 16S rRNA، استرین‌های باسیلوس را به دو گروه تقسیم کرد: یک کلاد شامل استرین‌هایی که تا 5 درصد و کلاد دیگر استرین‌هایی که تا 13 درصد NaCl را تحمل می‌کردند. نمک (NaCl 3/0 مولار) فعالیت آنتاگونیستی استرین های منتخب باسیلوس (39/1034/38 درصد) و P. fluorescens (77/25 درصد) را در مقایسه با شاهد کاهش داد. اکتوئین‌های با منبع خارجی کاهش، کنترل زیستی کاهش‌یافته توسط NaCl در استرین‌های باسیلوس و سودوموناس را تخفیف و فعالیت کنترل زیستی S. monomycini را افزایش دادند. شوری (NaCl 3/0 مولار)، فعالیت آمیلاز در UTB96 را تا 17 درصد کاهش داد و اکتوئین‌ها از این کاهش جلوگیری کردند. نمک همچنین تشکیل بیوفیلم را در حدود یک سوم کاهش داد و اکتوئین‌ها به طور قابل توجهی این کاهش را تخفیف دادند. آزمون HPLC نشان داد که UTB96، اکتوئین و هیدروکسی اکتوئین را به ترتیب به میزان 16/0 و 10/0 میکروگرم در میلی‌گرم وزن خشک سلول تجمع می‌دهد. منابع خارجی اکتوئین و هیدروکسی اکتوئین، منجر به افزایش غلظت‌های داخل سلولی اکتوئین‌ها در UTB96 شدند.