|
|
|
|
identification of alkaline protease producing bacilli from sludge of bactofuge and separator using culture–based and molecular techniques
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
toloue naddaf abkouhi m. ,tabatabaei yazdi f. ,mortazavi s. a. ,edalatian m. r.
|
|
منبع
|
journal of agricultural science and technology - 2019 - دوره : 21 - شماره : 7 - صفحه:1819 -1830
|
|
چکیده
|
Dairy factories produce high volume of sludge from bactofuge and separator. meantime, global demand for the proteases is increasing. recently, utilization and conversion of the waste materials into value added product is a sustainable process. the objective of this study was to investigate the potential of bactofuge and separator sludge to produce alkaline protease enzymes. total viable aerobic and anaerobic counts were determined on plate count agar at 37 and 50ºc for both types of sludge. lactobacillus count in mrs agar plates corresponded to 3.12±0.25 log cfu ml^-1 for sludge of bactofuge and 3.085±0.2 log cfu ml^-1 for sludge of separator. mold and yeast had population levels of2.3±0.1 log cfu ml^-1 for bactofuge and2.08±0.1 log cfu ml^-1 for separator. proteolytic bacteria were isolated from dairy sludge using skim milk agar media. a clear zone of skim milk hydrolysis indicated protease-producing organisms. different cultural parameters (temperature, ph, thermal shock, and kind of sludge) were optimized for maximal enzyme production. maximum proteolytic activity was observed at 37◦c (p< 0.05). isolated alkaline protease producing bacilli were identified by polymerase chain reaction (pcr). the species were identified as bacillus cereus strain zk2, bacillus sp. cp-h71, bacillus thuringiensis strain ilbb224, and bacillus sp. bac6d2.
|
|
کلیدواژه
|
bacillus ,dairy sludge ,polymerase chain reaction ,proteolytic activity
|
|
آدرس
|
ferdowsi university of mashhad, college of agriculture, department of food science and technology, iran, ferdowsi university of mashhad, college of agriculture, department of food science and technology, iran, ferdowsi university of mashhad, faculty of agriculture, department of food science and technology, iran, ferdowsi university of mashhad, college of agriculture, department of food science and technology, iran
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
شناسایی باسیلوس های مولد پروتئاز قلیایی حاصل از لجن باکتوفیوژ و سپراتور با استفاده از تکنیک های مبتنی بر کشت و مولکولی
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
Abstract
|
کارخانه های صنایع لبنی ، حجم بالایی لجن از باکتوفیوژ و سپراتور تولید می کنند و این درحالی است که تقاضای جهانی برای استفاده از پروتئاز ها رو به افزایش است. اخیرا استفاده و ذخیره مواد ضایعاتی به محصولاتی با ارزش افزوده فرایندی پایدار است بنابراین هدف از این مطالعه بررسی پتانسیل این لجن برای تولید آنزیم های پروتئاز قلیایی بود . بار میکروبی کل بر روی محیط کشت Plate Count Agar برای باکتری های هوازی و بی هوازی اختیاری در دمای °C 37 و °C 50 در هر دو نوع لجن تعیین شد . شمارش لاکتوباسیلوس ها در محیط کشت MRS Agar برای لجن باکتوفیوژ و سپراتور به ترتیب برابر با logCFU/ml 25 /0 ±12/3 و log CFU/ml 2/0 ± 085/3 بود. کپک و مخمر سطح جمعیتی برابر با log CFU /ml 1/0 ±3/2 و log CFU /ml 1/0 ± 08/2 برای این دو نوع لجن داشت. باکتری های پروتئولیتیک از لجن لبنی با استفاده از Skim Milk Agar جداسازی شدند . هاله ی روشن در اطراف کلنی نشانگر ارگانیسم تولید کننده ی پروتئاز در این محیط کشت است. پارامتر های مختلفی ( دما ، pH ، شوک حرارتی و نوع لجن ) برای تولید حداکثر تولید آنزیم بهینه شدند. بیشترین فعالیت پروتئولیتیک در دمای °C 37 با ( 05/0 (P < مشاهده شد. جدایه های Bacillus های مولد پروتئاز قلیایی به وسیله ی واکنش های زنجیره ای پلیمراز ( PCR ) شناسایی شدند . باکتری های شناسایی شده شامل Bacillus cereus strain zk2 ، Bacillus sp . cph71 ، Bacillus thuringiensis strain ILBB224 و Bacillus sp.Bac6D2 بودند.
|
|
Keywords
|
لجن لبنی، باکتوفیوژ، سپراتور، فسفاتاز قلیایی، باسیلوس
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|