>
Fa   |   Ar   |   En
   ایمنی‌زایی کیتوزان، مونتاناید و آلومینیوم هیدروکسید به عنوان ادجوانت در واکسن آزمایشی توکسوپلاسما گوندئی در گوسفند  
   
نویسنده موثر محمد حسین ,نام آوری مهدی ,علیایی احد ,بوترابی زهرا ,خبازان زهرا
منبع تحقيقات دامپزشكي و فرآورده هاي بيولوژيك - 1402 - شماره : 138 - صفحه:66 -72
چکیده    توکسوپلاسما گوندئی یک تک‌یاخته انگلی است که باعث بیماری مشترک توکسوپلاسموزیس می‌گردد. این تک‌یاخته خسارات‌ اقتصادی شدیدی در صنعت گوسفندداری ایجاد می‌نماید. این مطالعه باهدف بررسی ایمنی‌زایی واکسن تهیه‌شده از سوش تخفیف حدت‌یافته توکسوپلاسما گوندئی به همراه ادجوانت‌های مختلف در گوسفند بوده است. برای این منظور، 20 راس گوسفند نژاد قشقایی دوماهه باردار که از نظر توکسوپلاسما گوندئی سرم منفی بودند به‌صورت تصادفی به پنج گروه چهارتایی تقسیم شدند. گروه یک به‌عنوان کنترل، محیط کشت دریافت نمود. واکسن کشته با دوز 25 میلیون به همراه ادجوانت‌های مونتاناید، آلومینیوم هیدروکسید و کیتوزان در حجم نهایی 1 میلی‌لیتر به سه گروه مختلف به‌صورت زیرپوستی تزریق گردید. یک گروه نیز با 25 میلیون تاکی‌زوئیت زنده تخفیف حدت‌یافته بدون ادجوانت ایمن گردید. ایمن‌سازی طی یک مرحله انجام گرفت. بیست‌ویک روز پس از ایمن‌سازی، خون‌گیری از تمام حیوانات انجام‌شده و پاسخ ایمنی همورال و سلولی با روش الایزا ارزیابی گردید. بالاترین تیتر آنتی‌بادی در آزمایش‌ الایزا، در گروه ایمن‌شده با ادجوانت مونتاناید مشاهده گردید (0.05>p). بااین‌وجود، نتیجه اندازه‌گیری گاما اینترفرون نشان داد که واکسن زنده تخفیف حدت‌یافته موجب افزایش معناداری در پاسخ ایمنی سلولی می‌گردد (0.05>p) که پس‌ازآن واکسن همراه با ادجوانت کیتوزان و آلومینیوم هیدروکسید قرار داشتند. قابل ذکر است که، تمام گروه‌های ایمن شده با گروه کنترل دارای اختلاف معنی‌داری بودند (0.05>p). با توجه به نتایج موفقیت‌آمیز در ایجاد ایمنی سلولی با استفاده از واکسن تخفیف حدت‌یافته توکسوپلاسما گوندئی، لذا؛ این سوش برای ایمن‌سازی گوسفند به‌عنوان میزبان هدف و در تعداد بالاتر پیشنهاد می‌شود.
کلیدواژه توکسوپلاسما گوندئی، واکسن تخفیف حدت یافته، ادجوانت، پاسخ ایمنی، گوسفند
آدرس دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون, دانشکده دامپزشکی, گروه دامپزشکی, ایران, سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی, موسسه تحقیقات سرم و واکسن سازی رازی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون, دانشکده دامپزشکی, گروه انگل شناسی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون, دانشکده دامپزشکی, گروه دامپزشکی, ایران, سازمان تحقیقات و آموزش و ترویج کشاورزی, موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی, ایران
پست الکترونیکی z.khabazan73@gmail.com
 
   immunogenicity of chitosan, montanide and aluminum hydroxide as an adjuvants in toxoplasma gondii experimental vaccine in sheep  
   
Authors moasser m.h ,namavari m ,olyaei a ,bootorabi z ,khabazan z
Abstract    toxoplasma gondii is a zoonoses protozoan parasite that causes toxoplasmosis. this parasite causes severe economic losses in the sheep industry. the aim of this study was to evaluate the immunogenicity of the live attenuated vaccine with different adjuvants in sheep. 20 two-month-old pregnant iranian qashqaeian serum-negative sheep for toxoplasma gondii were randomly divided into five groups of four. group one injected with media and served as control. three experimental groups were immunized subcutaneously with 1 ml of 25 ×106 inactivate tachyzoites formulated with montanide, alum, and chitosan, respectively. last group was inoculated with live attenuated tachyzoite with the same dose. immunization was performed once. after 21 days, blood samples were collected for elisa test to evaluate the humoral and cellular immune response. the highest antibody titer was obtained in the group immunized with montanide adjuvant, which was significantly different from other groups (p <0.05). however, the highest cellular immunity according to gamma interferon measurements was related to live attenuated vaccine which was significantly different from other groups, followed by chitosan or aluminum hydroxide adjuvant. it should b notice that all immunized groups had a significant difference with the control group (p <0.05). according to the successful immune response in the live attenuated vaccine, we concluded that this strain can be used for immunization of sheep as the target host and use in higher numbers of sheeps.
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved