بررسی فنوتیپی و ژنوتیپی جدایه‌های اورنیتوباکتریوم رینوتراکئال نمونه‌های طیور صنعتی ایران، ارسالی به موسسه رازی

مطالعه حاضر با هدف بررسی فنوتیپی و ژنوتیپی جدایه‌های اورنیتوباکتریوم رینوتراکئال (ort) نمونه‌های حاصل از ماکیان صنعتی مناطق مختلف ایران با بکارگیری روش باکتریایی مرسوم و نیز آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (pcr) طراحی گردید. به همین منظور، 25 نمونه باکتری از بانک میکروبی بخش تحقیق و تشخیص بیماری‌های طیور موسسه رازی انتخاب شدند. این نمونه‌ها با کشت در محیط‌های رایج باکتریایی و نیز استفاده از آزمایش‌های بیوشیمیایی به‌عنوان جدایه‌های ort تعیین هویت فنوتیپی شده و در استفاده از آزمون pcr نیز باند اختصاصی 784 جفت‌بازی (bp) را نشان‌داده و تایید مولکولی شدند. بر اساس نتایج آزمایش تعیین الگوی هماگلوتیناسیون جدایه‌ها به روش آزمون هماگلوتیناسیون سریع (rhat)، از 16 جدایه تحت بررسی، چهار جدایه (25.00 %) با خون رت، یک جدایه (6.25 %) با خون همستر، یک جدایه (6.25 %) با خون خوکچه و یک جدایه (6.25 %) نیز با خون انسان آگلوتیناسیون ایجاد نمودند، ولی هیچ‌یک از آن‌ها قادر به هماگلوتینه کردن گلبول‌های قرمز موش، خرگوش، گوسفند، بز و مرغ نبودند. بر طبق داده‌های انگشت‌نگاری مولکولی جدایه‌ها با تکنیک تکثیر مناطق بین‌ژنی تکراری حفاظت‌شده انتروباکتریایی (eric-pcr)، همه جدایه‌ها (100 %)، بدون تاثیرپذیری از نوع و نژاد پرنده و نیز سال و منطقه جداسازی، حاوی 19 باند 120 تا 2500 جفت‌‌بازی بوده و در یک الگوی ژنتیکی (a) قرار گرفتند. بر اساس یافته‌های این مطالعه، تمام جدایه‌های ort ماکیان صنعتی مناطق مختلف ایران از نظر پروفایل مولکولی بسیار شبیه به هم بوده، به ژنوتیپ واحدی وابستگی داشته و مشابهت بالایی با ژنوتیپ a مورد اشاره در تحقیقات سایر دانشمندان دارند.

Pheno- and genotypic investigation of Ornithobacterium rhinotracheale isolates of commercial poultry samples sent to Razi institute, Iran

The aim of the present study was the pheno and genotypic investigation of Ornithobacterium rhinotracheale (ORT) isolates of commercial poultry in different areas of Iran based on conventional bacterial method and polymerase chain reaction (PCR) technique. For this purpose, 25 bacterial samples were selected from the microbial bank of the Avian Diseases Research and Diagnosis Department of Razi Institute. The cultural and biochemical investigations were identified all of the samples as ORT isolates. The isolates were also confirmed by PCR based on a 784bp amplified fragment related to the estimated length. According to the results of determination of the haemagglutination pattern of the isolates by rapid haemagglutination test (RHAT), four (25.00%), one (6.25%), one (6.25%) and one (6.25%) of 16 studied isolates showed hemagglutination activity with rat, hamster, guinea pig and human red blood cells (RBCs), respectively, but none of them could react with mice, rabbits, sheep, goats and chickens RBCs. Based on the fingerprinting of the isolates by enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC)PCR, all isolates (100%), without being affected by the type and breed of bird as well as the year and geographical area of separation, showed approximately 19 bands between 120 and 2500 bp and were typed into one genetic pattern (A). Our findings show that all of ORT isolates from commercial poultry in different areas of Iran are very similar in molecular profile, depend on a specific genotype, and are highly similar to genotype A mentioned in research by other scientists.