بررسی سرولوژی ویروس‌های آنفلوانزای H9n2 در طیور بومی استان‌های شمالی ایران

آنفلوآنزای پرندگان بیماری ویروسی واگیردار و مشترک بین انسان و دام می‌باشد و عامل آن ویروسی از خانواده ارتومیکسوویریده می‌باشد. امروزه ویروس آنفلوانزا تحت تیپ h9n2 یکی از معضلات اصلی و مهم صنعت طیور کشور ما می‌باشد. این مطالعه که با هدف بررسی وضعیت آلودگی طیور بومی استان‌های شمالی به آنفلوانزای h9n2 و از 1393 تا 1394 انجام گرفت. بر روی نمونه‌های سرمی آزمایش ممانعت از هماگلوتیناسیون (hi‌) جهت ردیابی ویروس آنفلوانزای h9 انجام گرفت. برای جدا سازی ویروس‌ها نمونه‌های سواب، پس از آماده‌سازی به تخم‌مرغ تلقیح شدند. جهت آنالیز مولکولی ویروس جدا شده پس از استخراج rna، واکنش rt pcr به صورت یک مرحله‌ای جهت تکثیر ژن‌های ha و na انجام شد. با استفاده از دو جفت پرایمر کلی هافمن تمام open reading frame هر دو ژن ha و na سکانس و در خت فیلوژنیک برای هر دو ژن رسم شد. در مجموع در سه استان از 70 روستا (استان مازندران 20 روستا، استان گیلان 20 روستا و استان گلستان 30 روستا) و 993 پرنده (‌استان مازندران 276 پرنده، استان گلستان 370 پرنده و استان گیلان 347 پرنده) نمونه برداری شد. در مجموع سه استان از مجموع 70 روستای نمونه‌برداری شده تعداد 67 روستا (96%) و از مجموع 993 پرنده تعداد 557 پرنده (56%) سرم مثبت بودند. نتایج مطالعه جاری نشاندهنده شیوع بالای ویروس آنفلوانزای h9n2 در طیور بومی در استان‌های شمالی کشور می‌باشد.

Serological survey of H9N2 influenza viruses in rural chicken of Northern provinces, Iran

Avian Influenza is an acute and contagious disease of humans and animals, an agent of Orthomyxoviridae family. H9N2 subtype of avian influenza virus (AIVs) is one of the main problems of poultry industry in Iran. The aim of study was to investigate the status of domestic poultry contamination and identifying the hemagglutinin gene of H9N2 isolates in northern providences of Iran.This crosssectional study was carried out in rural population of Gilan, Mazandaran and Golestan provinces from 1393 to 1394.The sera and cloacal swabs were sampled and tested, using a haemagglutination inhibition test and reverse transcriptase polymerase chain reaction respectively. The RNA was extracted, HA and NA genes was proliferated, using; two pairs of fullopenreading frame universal primer pairs, Titan one step tube RT-PCR system (Roche). A total of 70 villages and 993 birds; (Mazandaran province, 20 villages with 276 birds , Gilan province, 20 villages, with 347 birds and Golestan province, 30 villages with , 370 birds) were sampled. The sera sample of 67 villages (96%) out of 70 and 557 birds (56%) out of 993 were positive. The only H9N2 subtype was isolated of swab sample named A / chicken / Iran / RZ18 / 2014.Both HA and NA genes were common close to Iran / Markazi / 2014 and Iran / MMV9 2013 isolate. The results reveal a high level of circulation of H9N2 influenza viruses in domestic poultry in the northern provinces of Iran.