بررسی ارزش تشخیصی آنتی‌بادی بر علیه آنتی ژن نوترکیب Mpt64 مایکوباکتریوم بوویس در تشخیص سل دامی

سل گاوی یکی از مهم‌ترین بیماری‌های مشترک بین انسان و حیوان است که علاوه بر انسان می‌تواند دام‌های اهلی و وحشی را آلوده نماید. عامل این بیماری مایکوباکتریوم بوویس می‌باشد. کنترل موثر این بیماری حائز اهمیت بسیاری است و مستلزم تشخیص دقیق و صحیحی می‌باشد. روش‌های تشخیصی معمول این بیماری شامل؛ تست جلدی و سنجش اینترفرون گاما می‌باشد، اما روش‌های سرولوژیک مبتنی بر الایزا می‌تواند نوید بخش شناسایی سریع، ازران و مناسب بیماری سل گاوی باشند. هدف ما از این مطالعه بررسی ارزش تشخیصی آنتی بادی بر علیه آنتی‌ژن نوترکیب mpt64 مایکوباکتریوم بوویس در تشخیص سل دامی به روش الایزا می‌باشد. تعداد 32 نمونه سرمی از گاوهای آلوده که آلودگی در آن‌ها به وسیله تست جلدی و کالبد‌گشایی توسط دامپزشک مقیم در کشتارگاه تایید شده بود و دام‌های سالم (به عنوان کنترل)جمع‌آوری شد. میزان آنتی‌بادی بر علیه آنتی‌ژن نوترکیب mpt64 به روش الایزای طراحی شده مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج به دست آمده همخوانی تقریبا قابل قبولی با نتایج تست جلدی داشت به طوری که از تعداد 9 نمونه مثبت مورد استفاده در تست برای آنتی‌ژن نوترکیب mpt64 هیچ موردی از منفی کاذب دیده نشد و همه نمونه‌های مثبت در کیت الایزای طراحی شده نیز مثبت شدند. این نتایج موید آن است که روش الایزای مبتنی بر آنتی ژن نوترکیب mpt64 می‌تواند به عنوان یک روش تشخیصی مناسب برای شناسایی موارد عفونی گاوها در بیماری سل گاوی در نظر گرفته شود که با استفاده از آن می‌توان حجم زیادی از نمونه‌های آلوده را با سهولت، دقت و سرعت بالا مورد ارزیابی قرار داد.

Evaluation of Mycobacterium bovis MPT64 recombinant antigens for diagnosis of Bovine tuberculosis

The bovine tuberculosis is one of the most zoonotic diseases which could be infected domestic and wild animals. The causative agent of this infection is Mycobacterium bovis. The correct diagnosis is very critical for effective control of this infection. The usual diagnosis is made by skin test and gamma interferon assay. But other serological techniques based on ELISA could be noted for development of a rapid and correct method. Here, we use MPT64 recombinant protein as capture antigens for development of an indirect ELISA. The study population consists of thirty two infected and healthy (control) cattle. The infected animals were confirmed by resident veterinary surgeon according to skin test and clinical examination. The levels of specific antibody against MPT64 were evaluated by indirect ELISA method. According to our results, the levels of specific antibodies against MPT64 have great consistency with skin test. So that, all of 9 positive samples have high titer for MPT64 specific antibody and no false negative results have been reported. This study could proposed that development of ELISA method with recombinant MPT64 antigen could be considered as a rapid, simple and exact method for detection of BTB infected cattle.