|
|
ارزیابی تغلیظ ویروس تب برفکی با استفاده از سیستم کراس فلو (cross flow)
|
|
|
|
|
نویسنده
|
مهروانی همایون
|
منبع
|
تحقيقات دامپزشكي و فرآورده هاي بيولوژيك - 1398 - شماره : 122 - صفحه:17 -23
|
چکیده
|
واکسن تب برفکی از جمله واکسنهای غیرفعال ویروسی است و توانمندی آن به کیفیت آنتیژن٬ میزان غلظت آنتیژن در هر دز واکسن، و یاور بستگی دارد. در این مطالعه برای ارایه بهترین روش تغلیظ آنتیژن، از سه تیپ ویروس تب برفکی شامل a05 ،o و asia فعال و غیرفعال استفاده شد. ویروسها جداگانه در سلول bhk21 تلقیح شدند و نیمی از هر سوسپانسیون ویروسی با اتیلن ایمین غیر فعال شد. پس از انجام آزمایش بیضرری و اطمینان از غیر فعال شدن کامل ویروسها، از روش فیزیکی اولترافیلتراسیون (سیستم کراس فلو) و روش شیمیایی تیمار با پلی اتیلن گلیکول (6000 peg) برای تغلیظ ویروسها استفاده شد. بر روی نمونههای تهیه شده از مراحل مختلف، آزمایشهای جذب ویروس بر روی ژل هیدروکسید آلومینیوم، ثبوت مکمل، الایزا، عیارسنجی tcid50، و گرادیان غلظتی سوکروز برای برآورد میزان بازیافت ویروس پس از تغلیظ انجام شد. یافتههای حاصل از این بررسی نشان داد میزان تغلیظ تاثیر قابل توجهی در جذب ویروس توسط ژل هیدروکسید آلومینیوم ندارد و میزان بازیافت در تغلیظ ویروس با استفاده از اولترافیلتر بیشتر از تیمار با peg است.
|
کلیدواژه
|
ویروس تب برفکی، تغلیظ، پلی اتیلن گلیکول، اولترا فیلتر
|
آدرس
|
سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی, موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی, بخش تحقیق و تولید واکسن تب برفکی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
h.mahravandi@rvsri.ac.ir
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Evaluation of Foot and Mouth Disease virus concentration by cross flow system
|
|
|
Authors
|
Mahravani H.
|
Abstract
|
Foot and Mouth Disease (FMD) vaccine is one of the inactivated vaccines and its potency depends on the antigen quality, antigen concentration per dose, and adjuvant. In this study to introduce the better antigen concentration method, both active and inactive of three serotypes O, A05, and Asia of FMD virus were used. Each of the virus type was cultivated in BHK21 cell culture and half of each viral suspension inactivated by ethylene imine. The physical method; ultra filtration (cross flow system) and the chemical method; treatment with poly ethylen glycole (PEG6000) were used for virus concentration following safety assay. The quantity of virus recovery was evaluated by virus adsorption by aluminum hydroxide gel, complement fixation, ELISA, TCID50 titration, and sucrose concentration on the collected samples. The results indicate that the concentration rate did not affect virus adoption by aluminum hydroxide gel and the quantity of virus recovery using ultra filtration was higher than PEG precipitation.
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|