سنتز، شناسایی ساختاری و مطالعات برون تنی از تاثیرات ضدتکثیری و القا آپوپتوز کمپلکس جدیدی از اکسووانادیم (iv)-کورکومین

سابقه و هدف: ترکیبات وانادیوم دارای دو نقش مهارکنندگی و ضدتوموری در مقابل عوامل شیمیایی مولد سرطاندر انواع رده های سلولی می باشند. همچنین مطالعات نشان داده اند که کورکومین در غلظت های خیلی کم، موجب القا آپوپتوز و مهار تکثیر سلول های سرطانی می شود. هدف از این مطالعه، سنتز کمپلکس جدیدی از وانادیم-کورکومین و ارزیابی اثراتآپوپتیک و ضدتکثیری این ترکیب می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه، کمپلکس (1و7-بیس ]4-هیدروکسی-3-متوکسی فنیل[-1و6-هپتادی ان-3و5-دی اوناتو) استیل استوناتو اکسو وانادیم (iv) سنتز گردید. سایتوتوکسیسیته این کمپلکس به منظور ارزیابی فعالیت ضد سرطانی آن بر روی رده های سلولیhela ، mcf-7، ht-29، k-562 و neuro-2a با روشmtt و فلوسایتومتری و استفاده از سیس پلاتین به عنوان مرجع، بررسی گردید. همزمان اثر این ترکیب سنتزی بر سلول های نرمال فیبروبلاست موش (l929) به عنوان شاهد ارزیابی شد.یافته ها: ic50 ± sd (?m) بدست آمده از اثر کمپلکس سنتز شده بر روی رده های سلولیhela ، mcf-7، ht-29، k-562،neuro-2a و l929 به ترتیب 23/1 ± 65/5، 05/1 ± 48/2، 19/5 ± 6/42، 12/1 ± 99/3، 89/6 ± 3/65 و 98/8 ± 7/106 می-باشد. در حالی که ic50 ± sd (?m) سیس پلاتین به عنوان یک داروی استاندارد در شیمی درمانی سرطان برروی همین رده های سلولی به ترتیب 12/0 ± 45/0، 11/2 ± 50/6، 93/4 ± 4/15، 93/2 ± 0/24 و 200 < به دست آمد. . نتایج فلوسایتومتری کمپلکس مورد نظر نیز جمعیت زیادی از سلول ها را در نواحی آپوپتوز (%46/58) و 2/1 برابر بیشتر از سیس پلاتین (%03/48) در غلظت یکسان نشان داد. نتیجه گیری: نتایج به دست آمده سایتوتوکسیسیته ی بیشتری را برای کمپلکس مورد نظر در مقابل رده های سلولی k-562 و mcf-7 نشان داد. نتایج به دست آمده اثبات می کند کمپلکس سنتز شده هیچگونه تاثیر سایتوتوکسیکی بر روی بر سلول های نرمال فیبروبلاست موش (l929) ندارد. همچنین نتایج فلوسایتومتری کمپلکس وانادیم، بیانگر این است که کمپلکس جدید سنتز شده می تواند منجر به آپوپتوز سلول های سرطانی k-562 شود.