مطالعه اثرات بیولوژیکی مشتقات جدید H4-کرومن 3-کربونیتریل بر رشد رده سلول سرطان پستان انسانی T47D در حالت in vitro

سابقه و هدف: سرطان یک مسیله با اهمیت در طب امروزی است و شایع ترین علت مرگ و میر بعد از بیماری های قلبی عروقی می باشد. در این میان سرطان سینه یکی از شایع ترین علل مرگ ناشی از سرطان در بین زنان است به طوری که 5/1% از کل مرگ و میرها را تشکیل می دهد. لذا داروهای شیمی درمانی که هدفشان از یک جهت جلوگیری از تکثیر بی رویه سلولها در بافتهای مشخصی از اندام بدن و از طرف دیگر القا آپوپتوزیس در سلولهای توموری است از کاندیداهای مهم در درمان سرطان محسوب می شوند. ترکیبات سنتزی مورد استفاده، مشتقات h4-کرومن 3-کربونیتریل هستند که این ترکیبات بر روی سلولهای سرطانی مقاوم شده به داروهای دیگر چون paclitaxel ، موثرند. این ترکیبات با توجه به نقش القاکنندگی آپوپتوزی می توانند به عنوان عوامل درمانی جدید ضد سرطانی استفاده شوند. بدین ترتیب اثر سیتوتوکسیسیته و القا آپوپتوزیس ترکیبات سنتزی h4-کرومن 3-کربونیتریل بررسی گردید.مواد و روش ها: اثر سیتوتوکسیسیته سلولی ترکیبات سنتزی h4-کرومن 3-کربونیتریل با روش mtt بر روی رده سلولی سرطان سینه (t47d) بررسی گردید. در نهایت برای ارزیابی اثر ترکیبات بر روی فرآیند آپوپتوزیس، از روشهای رنگ آمیزی با آکریدین اورنج-اتیدیوم بروماید و رنگ هوخست 33258، بوسیله میکروسکوپ فلویورسنت و روش قطعه قطعه شدن dna با روش دی فنیل آمین استفاده شد.یافته ها: نتایج این بررسی نشان داد که مشتقات سنتز شده ای که دارای دو گروه شیمیایی nh2 یا حاوی گروه oh در حلقه بنزنی خود بودند، اثر سیتوتوکسیسیته سلولی بهتری از خود نشان دادند و اثر القا آپوپتوزیس با بهترین نمونه مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه گیری: جابه جایی گروه شیمیایی no2 روی حلقه تیول و قرار دادن گروه های شیمیایی مختلف روی حلقه بنزنیh4–کرومن 3-کربونیتریل باعث تغییر اثر سیتوتوکسیسیته ترکیبات گشته و بدین ترتیب مشتق سنتز شده ای که حاوی دو گروه شیمیایی nh2 می-باشد اثر سیتوتوکسیسیته شدیدتری داشته و برای بررسی اثر القا آپوپتوزیس ناشی از ترکیبات فوق از این ترکیب استفاده گردید که نتایج مطلوبی را نشان داد.