>
Fa   |   Ar   |   En
   توسعه یک روش PCR جهت تشخیص آلودگی های مایکوپلاسما در رده های سلولی و فراورده های بیولوژیکی  
   
نویسنده سادات غیاثی مهدیه ,حسن شاه حسینی محمد ,مهاجرانی حمید رضا ,شاه حسینی عاطفه ,علمی مونیکا ,مساحی سام ,اخلاقی فاطمه
منبع تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي-مولكولي - 1393 - دوره : 4 - شماره : 14 - صفحه:41 -46
چکیده    مقدمه : آلودگی لاین های سلولی و فراورده های بیولوژیکی یکی از مشکلات عمده تکنیک کشت سلولی می باشد. تشخیص سریع ودقیق آلودگی مایکوپلاسما قسمت مهمی از کنترل آزمایشگاه های کشت سلول است، وباید روشی در هر آزمایشگاه کشت سلول وجود داشته باشد. سلول های آلوده منتهی به نتایج غیر قابل اطمینان می شود، بنابراین نیاز به یک روش مطمین در آزمایشگاه امری ضروری می باشد. واکنش زنجیره ای پلیمراز یک تکنیک سریع، حساس و با ویژگی بالا در تشخیص باکتریها به شمار می رود. هدف از این مطالعه بررسی کارآیی pcr در شناسایی آلودگیهای کشت سلول و سایر فرآورده های بیولوژیک است.روش کار: در این مطالعه ابتدا تکنیک pcr با استفاده از پرایمرهای mgso و gpo-1و هدف ژنی 16srrna بهینه گردید. همچنین روشpcr مورد استفاده از لحاظ حساسیت و ویژگی بررسی گردید. سرانجام dnaبه روشی ساده از 72 لاین سلولی استخراج و با pcr آزمایش شد.یافته ها: محصول 715 جفت بازی توسط پرایمرها تکثیر و از طریق تعیین توالی تایید گردید. در بررسیهای ویژگی، با هیچکدام از dna های تست شده محصولی تکثیر نشد. این روش دارای حساسیتی در حد 10 کپی از ژنوم هدف بوده و با dna میکروارگانیسم های دیگر، آمپلیکون ناخواسته ای مشاهده نشد. نتیجه گیری: نتایج حاصله از این مطالعه مشخص می کند که این روش مولکولی در تشخیص آلودگی مایکوپلاسما در کشت های سلولی و فراورده های بیولوژیک از حساسیت و ویژگی بالایی برخوردار می باشد.
کلیدواژه مایکوپلاسما ,پی سی آر ,آلودگی ,تشخیص مولکولی ,کشت سلول ,Mycoplasma ,PCR ,contamination ,molecular detection ,cell culture
آدرس دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرقدس, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک, ایران, موسسه ایرانیان ژن فناور، تهران- ایران, ایران, موسسه ایرانیان ژن فناور، تهران- ایران, ایران, موسسه ایرانیان ژن فناور، تهران- ایران, ایران, انستیتو رازی، کرج-ایران, ایران
 
     
   
Authors
  
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved