>
Fa   |   Ar   |   En
   سنتز و بررسی اثرات ضد سرطانی مشتق اسپایروی کینوکسالین- پیرازولین بر روی رده سلولی K562  
   
نویسنده بی خوف تربتی مریم ,شعبانزاده مسعود ,صفری مژده ,سلیمانی آهویی طاهره ,خسروی فاطمه
منبع تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي-مولكولي - 1392 - دوره : 3 - شماره : دهم - صفحه:21 -26
چکیده    سابقه و هدف: مشتقات کینوکسالین و پیرازولین دارای طیف وسیعی از اثرات بیولوژیکی می باشند که آنها را به عوامل دارویی مناسبی با اثرات مختلف از جمله خاصیت سایتوتوکسیک در شیمی درمانی سرطان تبدیل کرده است. در این مطالعه ترکیب ?5-فنیل-?2و?4-دی هیدرو اسپایرو[ایندنو[1و2-b]کینوکسالین-11و?3-پیرازول] سنتز شد و اثرات سایتوتوکسیک آن بر روی رده سلولی k562 و سلولهای pbmc بررسی گردید.مواد و روش ها: ترکیب ?5-فنیل-?2و?4-دی هیدرو اسپایرو[ایندنو[1و2-b]کینوکسالین-11و?3-پیرازول] به روش تک-ظرف سنتز و خواص ضد سرطانی آن بر روی رده سلولی سرطان خون (k562) و سلولهای pbmc تحریک شده با pha که از خون کامل فرد سالم استخراج شده است به روش mtt بررسی شد. همچنین اثر سایتوتوکسیک سیس پلاتین نیز بر روی این سلولها بررسی و مقایسه گردید.یافته ها: ic50 بدست آمده از اثر این ترکیب سنتز شده بر روی رده سلولی k562 و سلولهای pbmc+pha به ترتیب µg/ml 92/0و µg/ml 75 /0 می باشد. در حالی که ic50 سیس پلاتین به عنوان یک داروی استاندارد در شیمی درمانی سرطان برروی همین سلولها به ترتیب µg/ml71/1 و µg/ml8/7 بدست آمد.نتیجه گیری: نتایج نشان داد ترکیب 4 نسبت به سیس پلاتین تا حدودی فعالیت سایتوتوکسیک بیشتری بر روی رده سلول سرطانی k562 و سلولهای pbmc تحریک شده دارد.
کلیدواژه کینوکسالین ,پیرازولین ,ضد سرطانی ,رده سلولی K562 ,PBMC ,Quinoxaline ,pyrazoline ,antitumor ,K562 cell line
آدرس دانشگاه آزاد اسلامی واحد خمین, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد خمین, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد خمین, ایران
 
     
   
Authors
  
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved