ارتباط پلی‌مورفیسم‌های t824c و t132903c به‌ترتیب در ژن‌های or2w3 و insr با ناباروری آیدیوپاتیک مردان ایرانی

سابقه و هدف: میزان شیوع ناباروری در مردان 10-15 درصد است و برای حدود 50 درصد موارد ناباروری مردان نمی‌توان علت خاصی یافت. این نوع ناباروری به‌عنوان ناباروری آیدیوپاتیک نامیده می‌شود و یکی از علل ناباروری آیدیوپاتیک در مردان عوامل ژنتیکی است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط حضور دو پلی‌مورفیسمِ ژنی مرتبط با روند اسپرماتوژنز شامل t824c در ژن or2w3 و t132903c در ژن insr، با ناباروری آیدیوپاتیکِ مردان در جمعیتی از مردان نابارور ایرانی بود.مواد و روش‌ها: استخراج dna، از 200 نمونۀ خون شامل گروه بیمار، 100 مرد دارای اُلیگواسپرمی و آزواسپرمی (نابارورِ آیدیوپاتیک) و 100 نفر گروه کنترل انجام گرفت. ژنوتایپینگ دو پلی‌مورفیسم موردمطالعه با استفاده از روش‌های مولکولی hrm-pcr ، pcr-rflp و sequencing انجام گرفت و در نهایت نتایج آنالیز آماری شد.   یافته ها: برای حضور پلی‌مورفیسم t824c در ژن or2w3 تفاوت معنی‌دار بین گروه بیماران و گروه کنترل مشاهده نشد (0.2 =p ) و نتایج نشان دادند که بین این پلی‌مورفیسم با ناباروری در مردان ایرانی ارتباطی وجود ندارد. به‌علاوه فراوانی پلی‌مورفیسم t132903c در ژن insr دارای تفاوت معنی‌دار بین گروه بیمار و کنترل بود (0.02 = p) و با ناباروریِ آیدیوپاتیک در جمعیت مردان ایرانیِ موردمطالعه ارتباط معنی‌دار نشان داد.  نتیجه‌گیری: براساس نتایج، حضور پلی‌مورفیسم t132903c در ژن insr در ایجاد ناباروریِ آیدیوپاتیک در جمعیت مردان ایرانی می‌تواند در اُولیگواسپرمی و آزواسپرمی مردان نابارور ایرانی نقش موثر داشته باشد. برای تایید این نتایج، مطالعات در نمونه‌های بیشتر توصیه می‌گردد. 

association of single nucleotide polymorphisms t824c and t132903c in or2w3 and insr genes, respectively with idiopathic infertility in iranian men

aim and background: the frequency of male infertility is 10-15% and there is no definite reason in 50% of infertility in men. this form of infertility is named idiopathic infertility, and genetic factors are one of the causes of male infertility. therefore, this study aimed to investigate on association between the t824c polymorphism in the or2w3 gene and the t132903c polymorphism in the insr gene in iranian idiopathic infertile males.  materials and methods: for this study, dna was extracted from 200 blood samples, consisting of 100 men with oligospermia and azoospermia (idiopathic infertile) and 100 fertile men as a control group. genotyping of the two studied polymorphisms was performed by using molecular methods, hrm-pcr, pcr-rflp, and sequencing, and finally, the results were statistically analyzed.results: for the t824c polymorphism in the or2w3 gene, statistical analysis showed no significant difference between the patient and control groups (p = 0.2), and the results showed no association between this polymorphism and idiopathic male infertility in the iranian population. in addition, the frequency of t132903c polymorphism in the insr gene was different in infertile patients and control groups (p = 0.02) and indicates a significant relationship with idiopathic male infertility in the studied iranian men population.conclusion: according to these research results, the t132903c polymorphism in the insr gene is affected by idiopathic infertility in the iranian male population and could cause oligospermia and azoospermia in iranian infertile males. to confirm these results, it is recommended to study more samples.