سنتز نقاط کوانتومی گرافن کنژوگه با اسید فولیک به منظور دارو رسانی اختصاصی در درمان سرطان پستان

سابقه و هدف: نقاط کوانتومیِ گرافن (gqds) کونژوگه با اسید فولیک، پتانسیل بسیار بالایی برای شناساییِ سلول های سرطانی دارند که گیرندۀ اسید فولیک را به‌مقدار زیادی بیان می کنند و با اتصال به یک عامل ضدسرطان موجب مرگ تومور می شوند. هدف این پژوهش طراحی و بررسی یک نانوسیستم تحویلِ داروی جدید برای درمان سرطان پستان می‌باشد.مواد و روش ها: نانوذرات gqds با پیرولیز اِل-گلوتامیک اسید سنتز و سطح آن با peg و عامل آمین برای ایجاد نیمه‌عمر و شدّت فلورسانس بیشتر پوشش داده شد و با اسید فولیک برای اتصال بهتر به ردۀ سلولیِ سرطانی mcf-7 دارای گیرندۀ اسید فولیک، با روش حرارتی کونژوگه شد. ساختار نانوحامل با روش های طیف سنجیftir ، فلوریمتری و تصویربرداری tem موردمطالعه قرار گرفت. نفوذ نانوذرات به درونِ سلول و نشر فلورسانس آن‌ها نیز با میکروسکوپ کانفوکال بررسی شد.یافته ها: gqds سنتزشده دارای ساختار یکنواخت، نسبتاً کروی و اندازۀ زیر 10 نانومتر بود. با اضافه شدن عامل آمین و peg به نانوذرات gqds شدت فلورسانس قابل‌توجهی تا بالای a.u 1000 مشاهده شد. طبق نتایج ftir پس از استفاده از واکنش حرارتی، اسید فولیک با موفقیت روی نانوحامل gqds کونژوگه گردید. ورود و نشر فلورسانسِ نانوذرات به سلول mcf-7 با استفاده از روش میکروسکوپیِ کانفوکال تایید شد.نتیجه‌گیری: مطابق نتایج حاصل، جایگزین کردن روش حرارتی در سنتز نانوذرات gqds هدفمند به‌جای استفاده از واکنشگرهای شیمیایی می تواند روش مقرون‌به‌صرفه و آسان تری ارائه دهد. gqds پگیله فولاته، نانوحامل مناسبی برای دارو رسانیِ هدفمند به ردۀ سلولی سرطان پستان mcf-7 بود. 

synthesis of graphene quantum dots conjugated with folic acid for specific drug delivery in breast cancer treatment

aim and background: graphene quantum dots (gqds) conjugated with folic acid have a very high potential to identify cancer cells with high expression of folate receptor and cause tumor death by binding to an anti-cancer agent. the aim of this research is to design and evaluate a new nano-drug delivery system for breast cancer treatment.materials and methods: gqds nanoparticles were synthesized by pyrolysis of l-glutamic acid and its surface was coated with peg and amine agent to create a longer half-life and more fluorescence intensity, and it was conjugated with folic acid for better binding to mcf-7 cancer cell line with folic acid receptor by thermal method. the structure of the nanocarrier was investigated using ftir spectroscopy, fluorimetry, and tem imaging methods. penetration of nanoparticles into cells and their fluorescence emission were investigated by confocal microscopy.results: the synthesized gqds had a uniform, relatively spherical structure and a size below 10 nm. with the addition of amine and peg agents to gqds nanoparticles, significant fluorescence intensities of up to 1000 a.u. were observed. according to the ftir results, folic acid was successfully conjugated on the gqds nanocarrier after using thermal reaction. the entry and fluorescence emission of nanoparticles into mcf-7 cells was confirmed using confocal microscopy.conclusion: according to the results, replacing the thermal method in the synthesis of targeted gqds nanoparticles, instead of using chemical reagents, can provide a cost-effective and easier method. pegylated and folated gqds were suitable nanocarriers for targeted drug delivery to the mcf-7 breast cancer cell line.