بررسی وجود ژن بیماری نقص در چسبندگی لوکوسیت ها (blad) درگاوهای هلشتاین موجود درایستگاه های تولید اسپرم ایران

مقدمه: یکی از مشکلات ایستگاه های تولید اسپرم و مراکز پرواری، مرگ گوساله هایی می باشد که به مراحل تولید اسپرم و عمر مفید اقتصادی نمی رسند. ازجمله این نقص های ژنتیکی می توان blad را که یک بیماری ژنتیکی مغلوب اتوزومی است نام برد که به علت نقص در گلیکوپروتئین های سطحی لوکوسیت ها که تحت عنوان اینتگرین ها شناخته می شوند، ایجاد می گردد. تاکنون این بیماری در گاوهای نژاد هلشتاین دیده شده است. در صورت تلاقی دو ژن مغلوب یکی از حیوان نر و دیگری از ماده منجر به هموزیگوت شدن 25% فرزندان می شود. استفاده از اسپرم گاوهای نر در مراکز تلقیح مصنوعی (ai2) ونیز در انتقال جنین، احتمال شیوع چنین بیماری هایی را بالا می برد، هدف از این مطالعه شناسایی ناقلین این ژن ها بوده تا از تلاقی و شیوع این بیماری جلوگیری شود.مواد و روش‌ها: در این بررسی جهت شناسایی بیماریblad در بخشی از گاوهای نر موجود در کشور، مطالعه نمونه های بیولوژیک 230 راس گاو نر موجود در ایستگاه های تولید اسپرم ایران مورد ارزیابی قرار گرفت. برای انجام این مطالعه از پرایمرهایی به طول 18 و 29 نوکلئوتید جهت تکثیر قطعه bp58 و بررسی وجود موتان مورد نظر استفاده گردید و پس از مشاهده قطعه bp58 برای وجود یا عدم وجود موتاسیون در محصول pcr از آنزیم های taqi و haeiii به روش rflp به کار گرفته شد.نتایج: با بررسی این تعداد نمونه، تعداد 225 راس حیوان نرمال هموزیگوت و 5 راس حیوان هتروزیگوت شناسایی گردید.بحث و نتیجه‌گیری: با برنامه ریزی و کنترل دقیق و شناسایی الل های جهش یافته، می توان نسبت به حذف این بیماری در ایران اقدام نمود.

evaluation of the presence of leukocyte adhesion deficiency (blad) diseasein holstein cows in iranian sperm production stations

introduction: one of the problems of sperm production stations and breeding centers is the deathof calves that do not reach the stage of sperm production and economic useful life. various casescan be involved in this. bulls that are used in artificial insemination despite natural appearancemay have mutated genes that, due to their unrecognized and distributed sperm, cause the spread ofvarious genetic defects. one of these genetic defects is blad, an autosomal recessive geneticdisease caused by a defect in the surface glycoproteins of leukocytes known as integrins. theseproteins are responsible for the cell-cell binding reaction that is required for neutrophils to attachto the endothelial network and enter tissues and repel pathogen attacks. they disappear before theage of one. so far, the disease has been seen in holstein cows. if two recessive genes intersect, onein a male and the other in a female, 25% of the offspring become homozygous. the use of bullsperm in artificial insemination centers (ai) as well as in embryo transfer increases the risk of suchdiseases, so it is necessary to check the sperm and embryos before use in these centers. the aim ofthis study was to identify the carriers of these genes to prevent them from crossing and to preventthe spread of this disease.materials & methods: in this study, in order to identify the presence of blad disease gene insome bulls in the country, the study of biological samples of 230 bulls in iranian sperm productionstations was evaluated .for this study, primers with lengths of 18 and 29 nucleotides were used toamplify the bp58 fragment and to investigate the presence of the mutant. after observing the 58 bpfragment for the presence or absence of mutations in the pcr product, taqi and haeiii enzymeswere used by rflp method.results: by examining this number of samples, 225 normal homozygous animals and 5heterozygous animals were identified.conclusion: with careful planning and control and identification of mutated alleles, it is possibleto eliminate this disease in iran.