مطالعه تاثیر آنتی اکسیدانی عصاره هیدورالکلی درمنه (Artemisia Incana) بر کیفیت اسپرم منجمد-یخ گشایی شده قوچ مغانی

حفظ توان باروری در اسپرم منجمد شده دارای اهمیت بسیار بالایی می باشد. به منظور بررسی اثر عصاره درمنه (artemisia incana) بر انجماد اسپرم، سطوح مختلف عصاره گیاه مذکور (0، 2، 4، 6، 8، 10و12 میلی لیتر بر دسی لیتر) پس از استخراج به منی رقیق شده با محیط حاوی بافر سیترات اضافه گردید. پس از خنک سازی، منی در پایوت های 0/5 میلی‌لیتری بسته‌بندی شده و تا زمان ارزیابی خصوصیات کیفی در داخل ازت مایع نگه داری شدند. در این پژوهش 4 تکرار برای هر تیمار در نظر گرفته شد و در هر تکرار برای هر تیمار 10 پایوت منجمد شد. ارزیابی زنده‌‌مانی اسپرم‌ با استفاده از رنگ‌آمیزی ائوزیننیگروزین نشان داد افزودن عصاره درمنه در سطح 4 میلی لیتر در دسی لیتر به رقیق‌کننده اسپرم گوسفند تاثیر مثبتی در زنده‌مانی اسپرم داشت. هم چنین تست محیط هایپواسموتیک به منظور بررسی یکپارچگی غشای پلاسمایی نشان داد که از لحاظ درصدی تیمار 4 میلی لیتر در دسی لیتر به رقیق کننده دارای بالاترین یکپارچگی غشا بود. بالاترین درصد جنبایی کل مربوط به تیمار حاوی 4 و پایین‌ترین درصد جنبایی مربوط به تیمار 10 میلی لیتر عصاره در رقیق کننده بود. بررسی شدت آسیب پراکسیداتیو با اندازه‌گیری مالون‌دی‌آلدهید نشان داد کم ترین میزان تولید مالون‌دی‌آلدهید مربوط به تیمار دارای 12 میلی گرم عصاره بر دسی لیتر رقیق کننده بود که به طور معنی‌داری نسبت به سایر گروه های آزمایشی پایین تر بود. با توجه به نتایج آزمایش حاضر به نظر می رسد استفاده از عصاره آبی درمنه در سطح 4 میلی‌لیتر در دسی لیتر رقیق کننده دارای اثرات مثبت بر فرآسنجه‌های کیفی اسپرم پس از انجماد دارد.

Antioxidant effect of Artemisia (Artemisia incana) extract on the quality of frozen-thawed semen of Moghani ram

Maintaining fertility in frozen sperm is very important. To investigate the effect of Artemisia (Artemisia incana) extract on sperm cryopservability of Moghani ram spermatozoa, different levels of the plant extract (0, 2, 4, 6, 8, 10 and 12 ml per deciliter) were added after extraction to diluted semen with an extender containing citrate buffer. After chilling, the semen was packaged in 0.5 ml straws and stored inside the liquid nitrogen until the evaluation of qualitative properties. This experiment was designed with 4 replications (with 10 straws in each replicate) per experimental group. Evaluation of sperm viability using eosinnigrosine staining showed that adding 4 ml of Artemisia extract per deciliter to sheep sperm diluent had a positive effect on sperm viability. Similarly, the HOST test (hypoosmotic swelling test) to examine the integrity of the plasma membrane showed that the treatment had the highest membrane integrity (P<0.05). The highest and lowest Total Motility (TM) was observed in experimental groups 4 and 10 ml of extract in diluted semen, respectively (P<0.05). Examination of peroxidative damage by measuring malondialdehyde showed the lowest amount of malondialdehyde production was seen in the treatment with 12 mg of extract per deciliter diluent that was significantly different from other experimental groups (P<0.05). According to the results of the present experiment, it seems that the use of 4 ml Artemisia extract per deciliter of the diluent has positive effects on the quality of sperm after freezing.