ارزیابی ساختار ژنتیکی جمعیت پرنده شکاری سارگپه معمولی در استان آذربایجان شرقی با استفاده از نشانگرهای ژنتیکی با ماهیت تصادفی pcr-rapd

مباحث  پیرامون، حفافظت  ذخایر ژنتیکی گونه‌ های وحشی بحث  داغ محافل علمی جهان می‌ باشد.هدف از پژوهش حاضر، ارزیابی کاربری تجزیه و تحلیل نشانگرهای pcr-rapd برای ارزیابی و تخمین ساختار ژنتیکی، جمعیت پرنده شکاری سارگپه معمولی که یکی از پرندگان شکاری که در به دلیل شکار بی رویه در معرض تهدید جدی است در استان آذربایجان شرقی می باشد. بدین منظور، در مجموعه، 15 عدد از آغازگرهای تصادفی شرکت اپرون، برای تکثیر تعداد 150 جایگاه در ده پرنده مورد استفاده قرار گرفت. در گام اول، خونگیری از ورید بالی سارگپه ها صورت پرندگان محبوس در قفس صورت گرفت و استخراج dna از خون کامل توسط پروتکل موجود انجام پذیرفت. پس، از امتیازدهی باندهای تولید شده در روی ژل، آغازگر، آغازگر opa14، بالاترین میزان باند تولیدی (22 باند) و آغازگر opa13 کم ترین میزان باندی (9 باند) را روی ژل متافاور اگاروز 4 درصد و الکتروفورز افقی نشان دادند. هم چنین، تجزیه و تحلیل آماری میزان هتروزیگوتی مشاهده شده توسط نرم افزار پاپ ژن داخل نمونه ها را در حد 0/00008±0/45 برآورد شد. هم چنین محاسبه فاصله ژنتیک و تجزیه کلاستر، نشان داد که از لحاظ ژنتیکی نمونه های مورد مطالعه با یکدیگر تفاوت ژنتیکی دارند. اما شباهت ژنتیکی  بالایی بین آن ها برقرار است. با این وجود، استتناجات و تصمیم گیری های مدیریتی در مورد حفاظت ژنتیکی این پرنده نیازمند نمونه گیری های بیش تر از مناطق جغرافیایی متعدد می باشد

Assessment of genetic structure of common buzzard species in East Azerbaijan using PCR-RAPD Markers

The discussion over the conservation of the genetic resources of wild species is a hot topic in scientific circles around the world. The objective of the present study was the identification of genetic diversity of captive Buzzard one of the predatory birds in East Azerbaijan province using PCRRAPD markers. For this purpose, In the first step, blood sampling was performed from the wing vein of 10 birds and  DNA extraction and subsequently 15 arbitrary primers were applied for PCRRAPD technique. After electrophoresis, selected primers exhibited sufficient variability, which yielded overall 150 distinct bands, 29 polymorphic bands, for details, range of a number of bands per primer was 11 to 22, and product size varied between 234 to 1230 bp. Highest and lowest polymorphic primers were OPA14, OPA13, respectively As a general conclusion, analyses using more regions, more birds, and more DNA markers will be useful to confirm or to reject these findings. However, the management implications and decisions regarding the genetic conservation of this bird require further sampling from multiple populations.