بررسی فراوانی ادهسین ژن های sdre، ica، bbp، cna، fnbb، fnba و efb در استافیلوکوکوس اورئوس

عوامل حدت گوناگونی در بیماریزایی استافیلوکوکوس اورئوس نقش دارند. پروتئین هایی که واسطه چسبندگی با سطح سلول میزبان هستند از مهم ترین عوامل در اتصال و تهاجم استافیلوکوکوس اورئوس می باشند. لذا در این مطالعه فراوانی ژن‏ های کد کننده پروتئین‏ های چسبندگی fnba,fnbb cna ,efb ,ica ,bbp و sdre در سویه ‏های استافیلوکوکوس اورئوس شهر اهواز مورد بررسی قرار گرفت. در این مطالعه 231 نمونه استافیلوکوکوس اورئوس از 4 بیمارستان شهر اهواز پس از انجام تست های بیوشیمیایی جداسازی شد. استخراج dna به روش فنل  کلروفرم برای این نمونه‏ ها صورت گرفت و فراوانی ژن ‏های cna, fnba, fnbb,efb,ica, bbp و sdre با استفاده از پرایمرهای اختصاصی هر ژن به روش multiplex pcr تعیین شد. در این مطالعه از 16 srrna به عنوان کنترل داخلی استفاده گردید. در پایان محصولاتpcr  روی ژل آکریل آمید برده شد. فراوانی ژن ‏های مورد بررسی در این مطالعه به شرح زیر بود: ژن fnbb (67/53%)، ژن fnba (53/24%)، ژن ica (51/94%)، ژن cna (40/25%)، efb (37/66 %)،  sdre(26/40%) و ژن bbp (11/68%). براساس این مطالعه فراوانی متغیر ژن‏ های بیماریزا در ایزوله های بالینی استافیلوکوکوس اورئوس موید این مطلب است که فاکتورهای ویرولانس باکتریایی نقش مهمی در تهاجم و بیماریزایی باکتری دارا می‏ باشد. با توجه به اهمیت استافیلوکوکوس اورئوس در ایجاد گستره وسیعی از بیماری ها و نقش ادهسین های متنوع تولید شده توسط این جرم در این رابطه، اطلاعات کامل در مورد پراکندگی وجود ادهسین های مذکور در بین سویه های جدا شده در ایران ضروری است.

Evaluation of adhesin frequency of sdrE, ica, bbp, cna, fnbB, fnbA and efb genes in Staphylococcus aureus

Various virulence factors are involved in the pathogenesis of Staphylococcus aureus. Proteins that mediate adhesion to the host cell surface are important factors in the binding and invasion of Staphylococcus aureus. The aim of this study was to evaluate the frequency of genes encoding adhesion proteins FnbA, FnbB, Cna, Efb, Ica, Bbp < /em> and SdrE in Staphylococcus aureus strains in Ahvaz. In this study, 231 Staphylococcus aureus specimens were isolated from 4 hospitals in Ahvaz after biochemical tests. DNA was extracted by phenolchloroform method and the frequency of cna, fnbA, fnbB, efb, ica, bbp < /em> and sdrE genes was determined using specific primers for each gene by Multiplex PCR. In this study 16srRNA was used as internal control. Finally, the PCR products were applied on acrylamide gel. The frequency of genes studied in this study were as follows: fnbB gene (67.53%), fnbA gene (53.24%), ica gene (51.94%), cna gene (40.25%), efb (37.66%), sdrE (26.40%) and bbp < /em> gene (11.68%). Based on this study, the variable frequency of pathogenic genes in clinical isolates of Staphylococcus aureus confirms that bacterial virulence factors play an important role in bacterial invasion and pathogenicity. Given the importance of Staphylococcus aureus in creating a wide range of diseases and the role of various adhesins produced by this mass, complete information on the distribution of the aforementioned adhesins among isolated strains in Iran is essential.