تفاوت واریانت‌های نوکلئوتیدی اختصاصی بین ژن‌های آمیلوژنین x وy : ابزاری مناسب برای تایید جنسیت دام های اهلی

در سیستم پرورش، اغلب یک جنس ارزش بیش تری از جنس دیگر دارد. هدف از پژوهش حاضر، استفاده از تفاوت واریانت ‌های نوکلئوتیدی اختصاصی بین ژن‌ های آمیلوژنین x و y، برای تعیین جنسیت در علف خوران وحشی و اهلی (گوسفند، بز، گاو و گوزن) بود. بدین منظور، از تعداد کل 59 حیوان مورد مطالعه نمونه خون و سرگین تهیه شد و سپس استخراج dna ژنومی توسط کیت تجارتی و براساس دستورالعمل الحاقی آن صورت پذیرفت. آغازگرهای مورد مطالعه، براساس مناطق محافظت شده در توالی ژن آمیلوژنین در بانک ژن و مطابق مرور منابع انجام شده انتخاب و سنتز گردید. متعاقباً، واکنش زنجیره پلی مراز طبق پروتکل‌ های استاندارد موجود بهینه ‌سازی شد. نتایج پژوهش حاضر، وجود تفاوت الگوی باندی بین جنس نر و ماده را نشان داد. اندازه باند تکثیر شده توسط آغازگرهای یکسان، بسته به نوع گونه و هم چنین نژاد، داخل هر گونه متغیر بود اما الگوی تفکیکی تقریباً مشابهی را بین نر و ماده ایجاد می کرد. هم چنین، الگوهای الکتروفورزی، در بعضی گونه‌ها به طور اجتناب ناپذیری همراه یک باند کاذب بود که خوشبختانه در پروسه تعیین جنسیت اختلال ایجاد نمی ‌کرد. تخمین اندازه موثر جمعیت از روی نتایج حاصل در گوزن نشان داد تعداد نرها کم تر از حد معقول بود چراکه باید نسبت نر وماده در زمان جفتگیری متناسب باشد (معمولاً بسته به نژاد و سن گوزن نسبت 4(نر) به 12 (ماده) است). در نهایت تفاوت واریانت‌ های نوکلئوتیدی اختصاصی بین ژن‌ های آمیلوژنین را می توان ابزاری مناسب برای پیش انتخاب و شناسایی جنسیت دانست.

Nucleotide specific variants of the Amelogenin gene allow sex verification in livestock

in the breeding system, often one livestock is more valuable than the other the purpose of the present study was to use specific nucleotide variants between the amelogenin genes for sex determination in wild and domestic herbivores (sheep, goat, cattle and deer). For this purpose, whole blood and dung were about 59 studied animals were prepared and genomic DNA was extracted by commercial kit according to its supplementary instructions. The primers studied were selected and synthesized based on conserved regions in the phylogenetic gene sequence in the Gene Bank. The polymerase chain reaction was optimized according to existing standard protocols. The results clearly showed the existence of a bond pattern difference between males and females. The amplified band size of these identical primers varied depending on the species and the breed within each species. In some species, the electrophoretic patterns were inevitably coupled to a false band, which fortunately did not interfere with the sex determination process (Usually depending on race and age of deer is 4 (male) to 12 (female)). According to the observations obtained in this study, differences in specific nucleotide variants between Amelogenin genes can be considered as a suitable tool for preselection and sex identification in animal species.