تاثیر سیلی ‎مارین، سیپروترون استات و سرماخوردگی بزرگسالان بر فراسنجه ‎های خونی خروس ‎های بومی

استامینوفن یک ترکیب تب‏بری است که در دوزهای بالا منجر به آسیب شدید اکسیداتیو به بافت کبد و دیگر بافت‏ های بدن طیور و پستانداران می‎ شود. اثرات آسیب ‏رسان کبدی استامینوفن، ترکیبات آنتی‏ هیستامینی و سیپروترون ‏استات در مطالعات قبلی نشان داده شده است. علاوه بر این، گزارش شده است که سیلی ‏مارین از خصوصیات محافظ کبدی و کلیوی برخوردار است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثرات سیلی ‏مارین (400 پی ‎پی‎ ام جیره، 20 روز آزمایشی) بر روی برخی از متابولیت‏ های سرمی خروس ‎های بالغ بومی در پس از خوراندن ربع یک قرص سرماخوردگی (استامینوفن 42/8، فنیل افرین هیدروکلراید 0/66، کلرامفنیکل 0/26 و دکسترومتورفان هیدروبروماید 1/97 میلی ‎گرم بر کیلوگرم وزن بدن در روز، از روز 15 تا 20 آزمایش) بود. هم چنین در آزمایش دوم اثرات متابولیکی سیپروترون ‏استات (10 میلی‎ گرم بر کیلوگرم وزن بدن به مدت 5 روز) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که سیلی‎ مارین در سطح 400 میلی‏ گرم بر کیلوگرم جیره بر هیچ کدام از متابولیت‏ های خونی تاثیر معنی ‏داری نداشت (p>0/05). خوراندن یک‏ چهارم یک قرص سرماخوردگی بزرگسالان به طور معنی ‏داری کلسترول کل (p<0/01) و پروتئین کل سرمی (p<0/05) را در گروه شاهد کاهش داد. سیلی‎ مارین کاهش پروتئین سرمی ناشی از استامینوفن را مهار نمود که می ‏تواند بر اثر محافظت ‏‎کنندگی کبدی سیلی ‎مارین دلالت نماید. سیپروترون استات منجر به افزایش تستوسترون، تیروکسین و اسید اوریک سرمی گردید، ولی بر گلوکز، کلسترول کل و پروتئین کل سرمی تاثیر معنی ‏داری نداشت (p>0/05). دخالت محور هیپوتالاموسهیپوفیزگناد ممکن است در افزایش تستوسترون سرمی نقش داشته باشد.

Effect of silymarin, adult cold and cyproterone acetate on blood parameters of native cocks

Acetaminophen is an antipyretic agent administered in high doses induce severe oxidative damage to liver and extra hepatic tissues in mammals and poultry. Hepatodamaging effects of acetaminophen and antihistamin compounds had been determined in previous studies. Moreover, it has been reported that silymarin has hepatoprotective and nephroprotective properties. Present investigation is performed to find out the effects of silymarin (400 mg/kg diet for 20 consecutive day) on some serum metabolites of native mature roosters after oral administration of a cold tablet (Acetaminophen, phenylephrine hydrochloride, chloramphenicol and dextromethorphan hydrobromide at 42.8, 0.66, 0.26 and 1.97 42.8 mg/kg bw/day respectively, from day 15 to day 20 of experiment). Metabolic effects of cyproterone acetate (10 mg/kg bw/day for 5 days) was also investigated in second experiment. The results showed that silymarin had no significant effect on any of the blood metabolites. Adult cold tablet significantly decreased serum total protein and serum total cholesterol in control group. Silymarin inhibited acetaminophen induced serum protein reduction in treatment group that can be imply to the hepatoprotective effects of silymarin. Cyproterone acetate increased serum testosterone, thyroxin and uric acid values (P<0.05), but did not significantly affect serum glucose, total cholesterol and total protein. Hypothalamicpituitarygonad axis intervention may be involved in increasing serum testosterone levels.