kallmann syndrome and deafness: an uncommon combination: a case report and a literature review

Background: kallmann syndrome (kal s) is an isolated form of hypogonadotrophic hypogonadism in combination with a defect in smell sensation. depending on the genetic form of the disease, a number of non-reproductive, non-olfactory abnormalities may also be existent. in the present report, we describe a male with kal s associated with hearing loss, and the successful treatment of his sexual and reproductive defects. case: a 23-year-old caucasian man presented with a lifelong lack of erection and ejaculation. the patient reported also anosmia combined with loss of hearing ability. a diagnostic work-up identified the presence of kal s associated with sensorineural hearing loss. administration of gonadotrophins regained the erection and a viable-sperm containing ejaculation. conclusion: lack of erection and ejaculation are important components of delayed puberty which could lead to diagnosis of kal s. the existence of a hearing impairment in the reported patient makes the recommendation to screen the hearing ability in kal s of utmost importance.

سندرم کالمن و ناشنوایی: یک ترکیب غیر شایع: گزارش یک مورد و مرور منابع

مقدمه: سندرم کالمن یک فرم ایزوله هیپوگونادوتروپیک هیپوگنادیسم در ترکیب با اختلال در حس بویایی می باشد. تعدادی از ناهنجاری های غیرتولیدمثلی، غیربویایی نیز ممکن است در ارتباط با نوع ژنتیکی بیماری موجود باشد. در گزارش حاضر ما یک مرد با سندرم کالمن را گزارش می کنیم که همره با ناشنوایی بوده و درمان مشکلات تولیدمثلی و جنسی بیمار موفقیت آمیز بوده است.مورد: یک مرد 23 ساله با نژاد قفقازی با شکایت عدم نعوذ و انزال در طول عمرش مورد بررسی قرار گرفت. بیمار همچنین از عدم وجود حس بویایی و ناشنوایی شکایت داشت. بررسی های تشخیصی وجود سندرم کالمن همراه با ناشنوایی حسی عصبی را تأیید کرد. تجویز گونادوتروپین ها باعث برگشت نعوذ و انزال گردید.نتیجه گیری: عدم وجود نعوذ و انزال از عوامل مهم تأخیر بلوغ بوده که می تواند منجر به تشخیص سندرم کالمن گردد. وجود ناشنوایی در بیمار گزارش شده نشان دهنده اهمیت بررسی شنوایی در سندرم کالمن میباشد.