>
Fa   |   Ar   |   En
   Imatinib Alters Cell Viability But Not Growth Factors Levels in Tm4 Sertoli Cells  
   
نویسنده Hashemnia Mohammad Reza ,Atari-Hajipirloo Somayeh ,Roshan- Milani Shiva ,Valizadeh Nasim ,Mahabadi Sonya ,Kheradmand Fatemeh
منبع International Journal Of Reproductive Biomedicine - 2016 - دوره : 14 - شماره : 9 - صفحه:577 -582
چکیده    Background: the anticancer agent imatinib (im) is a small molecular analog ofatp that inhibits tyrosine kinase activity of platelet derived growth factors (pdgfs)and stem cell factor (scf) receptor in cancer cells. however these factors have a keyrole in regulating growth and development of normal sertoli, leydig and germcells.objective: the aim of this study was to determine cell viability, pdgf and scflevels in mouse normal sertoli cells exposed to im.materials and methods: in this experimental study, the mouse tm4 sertoli cellswere treated with 0, 2.5, 5, 10 and 20 μm im for 2, 4 or 6 days. the cell viabilityand growth factors levels were assessed by mtt and elisa methods, respectively.for statistical analysis, one-way anova was performed.results: im showed significant decrease in sertoli cell viability compared to controlgroup (p=0.001). however, im increased pdgf and scf level insignificantly(p>0.05).conclusion: results suggested that im treatment induced a dose dependentreduction of cell viability in sertoli cells. it seems that treatment with this anticancerdrug is involved in the fertility process. further studies are needed to evaluate therole of pdgf and scf in this cell.
کلیدواژه Cell Viability ,Imatinib Mesylate ,Sertoli Cells ,Platelet Derived Growth Factor ,Stem Cell Factor.
آدرس Tehran University Of Medical Sciences, Department Of Biochemistry, ایران. Urmia University Of Medical Sciences, Department Of Biochemistry, ایران, Urmia University Of Medical Sciences, Department Of Biochemistry, ایران, Urmia University Of Medical Sciences, Cellular And Molecular Research Center, Department Of Physiology, ایران, Tehran University Of Medical Sciences, Hematology-Oncology And Stem Cell Transplantation Research Center, ایران, Urmia University Of Medical Sciences, Department Of Biochemistry, ایران, Urmia University Of Medical Sciences, Cellular And Molecular And Solid Tumor Research Centers, Department Of Biochemistry, ایران
پست الکترونیکی fkheradmand@yahoo.com
 
   ایماتینیب بدون تأثیر بر میزان فاکتورهای رشد، زیست پذیری سلول‌های سرتولی TM4 را تغییر می‌دهد  
   
Authors عطاری حاجی پیرلو سمیه ,هاشم نیا سید محمدرضا ,روشن میلانی شیوا ,مهابادی صونیا ,خردمند فاطمه ,ولی زاده نسیم
Abstract    مقدمه: ایماتینیب (IM)، آنالوگ مولکولی کوچک ATP می باشد که روند پیام رسانی را در آبشار تیروزین کینازهایی مانند فاکتورهای رشد مشتق از پلاکت (PDGFs) و فاکتور سلول بنیادی (SCF) مهار می کند. این فاکتورها نقش کلیدی در تنظیم رشد و تکامل سلول های زایا، سلول های سرتولی و سلول های لیدیگ را بر عهده دارند. هدف: هدف از این مطالعه تعیین میزان زیست پذیری سلولی، PDGF و SCF در سلول های سرتولی موشی مواجهه یافته با داروی IM می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی ، سلول های سرتولی موشی TM4 با غلظت های 0، 5/2، 5، 10 و 20 میکرومولار ایماتینیب به مدت 2، 4 و 6 روز مواجهه شدند. میزان زیست پذیری سلولی و فاکتورهای رشد به ترتیب با روش های MTT و الایزا مورد بررسی قرار گرفت. برای تجزیه و تحلیل آماری، آنالیز واریانس یک طرفه انجام شد.نتایج: ایماتینیب باعث کاهش معنی دار زیست پذیری سلول های سرتولی (001/0˂p) گردید. اما افزایش میزان PDGF و SCF از نظر آماری معنی دار نبود (05/0˃p).نتیجه گیری: نتایج نشان داد که تیمار با IM موجب کاهش وابسته به دوز در زیست پذیری سلولی سلول های سرتولی می شود. تیمار با این داروی ضد سرطان به نظر می رسد در قدرت باروری دخالت داشته باشد. مطالعات بیشتری برای بررسی نقش PDGF و SCF در این سلول مورد نیاز است.
Keywords زیست پذیری سلول، ایماتینیب مسیلات، سلول های سرتولی، فاکتور رشد مشتق از پلاکت، فاکتور سلول بنیادی.
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved