vitrification affects the expression of matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors of mouse ovarian tissue

Background: one of the most major obstacles of ovarian tissue vitrification is suboptimal developmental competence of follicles. matrix metalloproteinases 2 (mmp-2) and 9 (mmp-9) and their tissue inhibitors timp-1 and timp-2 are involved in the remodeling of the extracellular matrix in the ovaries. objective: this study aimed to evaluate the expression of mmp-2, mmp-9, timp-1, and timp-2 genes in the preantral follicles derived from vitrified mouse ovaries. materials and methods: in this experimental study, the gene expression of mmp-2, mmp-9, timp-1, and timp-2 in the isolated preantral follicles derived from fresh and vitrified ovaries of 14-16 days old female mice through real time qrt-pcr was evaluated. developmental parameters, including survival rate, growth, antrum formation and metaphase ii oocytes were also analyzed. results: the developmental parameters of fresh preantral follicles were significantly higher than vitrified preantral follicles. the timp-1 and mmp-9 expression levels showed no differences between fresh and vitrified preantral follicles (p=0.22, p=0.11 respectively). by contrast, timp-2 expression significantly decreased (p=0.00) and mmp-2 expression increased significantly (p=0.00) in vitrified preantral follicles compared with to fresh ones. conclusion: changes in expression of mmp-2 and timp-2 after ovarian tissues vitrification is partially correlated with decrease in follicle development.

بیان ماتریکس متالوپروتئیناز 1 و2 و مهارکننده های بافتی آن ها در فولیکول های پره آنترال جداشده از تخمدان منجمد موش

مقدمه: ماتریکس متالوپروتئیناز 2 (MMP2) و 9 (MMP9) و مهارکننده بافتی آن ها TIMP1 وTIMP2 در بازسازی ماتریکس خارج سلولی تخمدان دخیل هستند. انجماد بافت تخمدان به دلیل نتایج ضعیف، چالش برانگیز باقی مانده است.هدف: هدف این مطالعه، بررسی بیان ژن های MMP2، MMP9، TIMP1 وTIMP2 فولیکول های پره آنترال مشتق شده از تخمدان منجمد موش بود.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، ما بیان ژن های MMP2، MMP9، TIMP1 وTIMP2 را با روش PCR کمی زمان واقعی در فولیکول های پره آنترال جدا شده از تخمدان تازه و منجمد شده موش ماده 14 تا 16 روزه ارزیابی شد. همچنین شاخص های تکوینی شامل نرخ بقاء، شکل گیری آنتروم و تخمک های متافازII آنالیز شد.نتایج: شاخص های تکوینی فولیکول های پره آنترال تازه از فولیکول های پره آنترال منجکد بیشتر بود. سطوح بیان ژن های TIMP1 و MMP9 بین فولیکول های پره آنترال تازه و منجمد شده تفاوت معنی دار نداشت. در مقابل، بیان ژن TIMP2 به طور معنی داری کاهش و بیان ژن MMP2 به طور معنی داری در فولیکول های پره آنترال منجمد شده در مقایسه با فولیکول های پره آنترال تازه افزایش یافت. نتیجه گیری: تغییرات بیان ژن های MMP2 و TIMP2 ممکن است تا حدودی نتایج ضعیف تکوین فولیکول های پره آنترال مشتق شده از بافت تخمدان منجمد شده را توضیح دهد.