>
Fa   |   Ar   |   En
   association of -460c/t and +405 g/c polymorphisms of vascular endothelial growth factor gene and susceptibility of ovarian hyperstimulation syndrome  
   
نویسنده ghasemi nasrin ,dehghani firouzabadi razieh ,ahmadi shahnaz
منبع international journal of reproductive biomedicine - 2017 - دوره : 15 - شماره : 2 - صفحه:87 -92
چکیده    Background: ovarian hyperstimulation syndrome (ohss) is one of the most important complications of assisted reproduction treatment. many substances are involved in the regulation of the vascular permeability, which have been concerned to cause ohss. vascular endothelial growth factor (vegf) has emerged as one of the main angiogenic factors, which could be responsible for increased vascular permeability. objective: in this study the association of vascular endothelial growth factor -460c/t and +405 g/c polymorphisms and susceptibility to ovarian hyperstimulation syndrome was evaluated. materials and methods: in this cross sectional study, vegf gene polymorphisms were amplified by polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism in 75 women with established ohss (case group) and 85 normoresponder (control group) which received conventional ovarian stimulation regimen. results: there was no significant difference in the frequency of -460 c/t polymorphism between cases and controls (p=0.85). the frequency of +405 g/c polymorphism was significantly higher in the ohss women (p=0.03, or=2.44; 95% ci=1.23-4.82). conclusion: in women who developed ohss, vegf gene polymorphism +405 could be effective. two of the polymorphisms -460 c/t and +405 g/c were reported to be associated with increased vegf basal promoter activity. however, only +405 g/c gene polymorphisms were more frequent in cases than controls.
کلیدواژه ovarian hyperstimulation syndrome ,vascular endothelial growth factor ,gene polymorphism
آدرس shahid sadoughi university of medical sciences, recurrent abortion research centre, reproductive sciences institute, ایران, shahid sadoughi university of medical sciences, research and clinical center for infertility, ایران, iran university of medical sciences, ایران
 
   بررسی همراهی پلی مورفیسم 405+ و 460- ژن فاکتور رشد اندوتلیال عروقی و سندرم تحریک تخمدان بیش از حد  
   
Authors قاسمی نسرین ,دهقانی فیروزآبادی راضیه ,احمدی شهناز
Abstract    مقدمه: سندرم تخمدان بیش از حد تحریک شده یکی از مهمترین عوارض درمان های کمک باروری است. مواد بسیاری باعث افزایش نفوذپذیری عروق می شود که در نهایت منجر به این سندرم می گردد. فاکتور رشد اندوتلیال عروق به عنوان یکی از عوامل مهم رگ زایی شناخته شده است که می تواند مسئول افزایش نفوذپذیری عروق باشد. هدف: این مطالعه جهت بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم +405و 460 ژنVEFG و این سندرم انجام شده است. موارد و روش ها: در این مطالعه موردشاهدی که در پژوهشکده طب تولید مثل یزد در طی یک سال انجام شده است تعداد 160 بیمار تحت درمان تحریک تخمک گذاری مورد بررسی قرار گرفته اند. هشتاد و پنج بیمار با پاسخ طبیعی تخمدان به عنوان کنترل و 75 بیمار با تحریک بیش از اندازه تخمدان به عنوان مورد بررسی شدند. بعد از استخراج DNA از خون به روش نمکی فراوانی الل های مربوط به پلی مورفیسم های 405+ و 460 با روش RFLP_PCR بررسی شد. نتایج: تفاوت معنی داری در فراوانی ژنوتیپ های 460 بین گروه مورد و شاهد یافت نشد (85/0=p) اما فراوانی ژنوتیپ GC پلی مورفیسم 405+ در کروه مورد به طور معنی داری بیشتر از کروه کنترل است (82/423/1=CI 95%، 44/2=OR، 03/0=p).نتیجه گیری: در زنان مبتلا به سندرم تخمدان بیش از حد تحریک شده پلی مورفیسم 405+ ژن VEGF می تواند نقش داشته باشد. در پلی مورفیسم 405+ و 460 در گزارشات گذشته باعث افزایش فاکتور رشد اندوتلیال عروقی می شود. البته تنها ژنوتیپ GC پلی مورفیسم 405+ با فراوانی معنی دار بیشتر در موردها تأثیر اساسی آن را نشان می دهد.
Keywords سندروم تحریک بیش از حد تخمدان، فاکتور رشد اندوتلیال عروقی، پلی مورفیسم چندشکلی ژن.
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved