massive aggressive angiomyxoma of ischioanal region with relapse: a case report

Background: aggressive angiomyxoma (aa) is a rare and slow-growing tumor in the pelvic and perineal regions that might develop into other perineal structures. it can present variably, ranging from a painless mass to non-specific symptoms such as dyspareunia. due to the high relapse rate, extensive tumoral resection is reasonably required to prevent recurrences. it is also commonly confused with other conditions such as lipomas, bartholin’s gland cysts, and hernias.case presentation: a 43-yr-old female diagnosed with aa 10 yr ago was evaluated as a consequence of the tumor recurrence. she presented rare manifestations of a giant and cystic pelvic mass involving pararectal and paravaginal tissue in front of the sacrum.conclusion: although aa is a rare and slow-growing tumor, close observation is recommended due to the high relapse rate. furthermore, extensive tumoral resection and regular follow-up can reduce morbidity in these patients.

یک مورد نادر از اگرسیو آنژیومیکسوما همراه با عود: یک مطالعه موردی

مقدمه: اگرسیو آنژیومیکسوما یک تومور نادر با رشد آهسته در لگن و ناحیه­ی پرینه می­باشد که ممکن است سایر ساختارهای پرینه را درگیر نماید. این تومور ممکن است تظاهرات متفاوتی از یک توده­ی بدون درد تا تظاهرات غیراختصاصی مانند دیس پارونی داشته باشد. به علت میزان بالای عود، حذف گسترده­ی این تومور جهت جلوگیری از آن نیاز می­باشد. این تومور در تشخیص افتراقی لیپوما، کیست غدد بارتولن و یا هرنی می­باشد.مورد: یک خانم 43 ساله که 10 سال قبل، به علت اگرسیو آنژیومیکسوما تحت درمان قرار گرفته بود با عود آن تحت ارزیابی مجدد قرار گرفت. او با علاِئم نادر توده­ی لگنی کیستیک و بزرگ که بافت اطراف واژن و رکتوم را در مقابل ساکروم فراگرفته بود، مراجعه نمود و تحت عمل جراحی قرار گرفت.نتیجه­ گیری: اگرچه اگرسیو آنژیومیکسوما یک تومور نادر با رشد آهسته می­باشد، اما تحت نظر گرفتن دقیق بیمار به علت میزان بالای عود آن توصیه می­شود. حذف گسترده­ی تومور و فالوآپ منظم بیمار می­تواند به کاهش موربیدیتی در این بیماران کمک کند.