aspirin administration from early pregnancy versus initiation after 11 weeks of gestation for prevention of pre-eclampsia in high-risk pregnant women: study protocol for randomized controlled trial

Background: pre-eclampsia (pe) is a multiorgan disorder that affects 2-5% of all pregnant women. present recommendations for when to start aspirin in high-risk women are after 11 wk of gestation.objective: we present a protocol to investigate the effectiveness of aspirin use from early pregnancy, which is a randomized controlled trial to assess whether prescribed low-dose aspirin from early pregnancy reduces the prevalence of early and late-onset pe. additionally, to compare the effectiveness of aspirin administration before and after 11 wk in reducing the occurrence of pe?materials and methods: all pregnancies at risk of pe, according to demographic and midwifery history, who are referred to the maternal-fetal clinic of tehran university hospital, tehran, iran were invited to take part in the trial. the outcomes of pregnancy and newborns will be gathered and analyzed. the first registration for the pilot study was in january 2023, and the participants were recognized as high-risk for pe. in addition, enrollment in the main study will begin as of october 2023.

مقایسه ی تجویز آسپرین از اوایل باداری نسبت به شروع مصرف آن از بعد از 11 هفته در پیشگیری از پره اکلامپسی در زنان باردار پرخطر: پروتکل یک مطالعه کارآزمایی بالینی

مقدمه: پره­اکلامپسی یک اختلال چند ارگانی است که 5-2% زنان باردار تحت تاثیر قرا می­دهد. توصیه­های ارایه شده برای شروع آسپرین در زنان پرخطر پس از هفته 11 بارداری است.هدف: ما پروتکلی را برای بررسی اثربخشی مصرف آسپرین از اوایل بارداری ارایه می­دهیم که یک کارآزمایی تصادفی کنترل شده برای ارزیابی اینکه آیا آسپرین با دوز کم تجویز شده از اوایل بارداری شیوع پره­اکلامپسی زودرس و دیررس را کاهش می­دهد. علاوه بر این برای مقایسه­ی اثربخشی تجویز آسپرین قبل و بعد از 11 هفته در کاهش وقوع پره­اکلامپسی؟مواد و روش ­ها: کلیه حاملگی­های در معرض خطر پره­اکلامپسی با توجه به سابقه جمعیت­شناختی و مامایی که به کلینیک مادر و جنین بیمارستان دانشگاه تهران مراجعه می­کنند برای شرکت در این کارآزمایی دعوت می­شوند. نتایج (پیامدهای) بارداری و نوزادان جمع­آوری و تجزیه و تحلیل خواهد شد. اولین ثبت نام برای مطالعه پایلوت از شرکت­کنندگان پرخطر برای پره­اکلامپسی از ژانویه 2023 بوده است. علاوه بر این ثبت نام در کارآزمایی اصلی از اکتبر 2023 آغاز خواهد شد.