association of cytotoxic t-lymphocyte-associated protein 4 polymorphisms with recurrent pregnancy loss: a case-control study

Background: a large proportion of cases of recurrent pregnancy loss (rpl) are associated with immunological factors. objective: this study investigated the association between single nucleotide polymorphisms of cytotoxic t-lymphocyte-associated protein (ctla)-4 gene in women with a history of rpl compared to healthy women. materials and methods: a case-control study was performed on 2 groups consisting of 120 healthy women with no history of abortion and at least one delivery (control) and 120 women with a history of 2 or more primary rpls (case). in addition, 5 ml of peripheral blood sample was taken from all subjects. the frequencies of ctla-4 rs3087243 and rs231775 polymorphisms were assayed by restriction fragment length polymorphism polymerase chain reaction and rs5742909 using the high-resolution melting real-time polymerase chain reactionmethod. results: the mean age of the women in the control and rpl groups were 30.03 ± 4.23 (range 21-37), and 28.64 ± 3.61 yr (range 20-35), respectively. pregnancy loss numbers ranged between 2-6 in women with a history of rpl, and between 1 and 4 in the successful pregnancy group. statistical analysis showed a significant difference between the genotypes of gg and ag in the 2 groups in rs3087243 polymorphism (or 1.00 for gg genotype and or 2.87 for ag genotype, p = 0.0043). no significant difference was observed in the genotype frequencies of rs231775 and rs5742909 polymorphisms, of the 2 groups (p = 0.37, and p = 0.095), respectively. conclusion: our findings indicated that ctla-4 polymorphism, rs3087243, might be associated with a risk of rpl in iranian women.

ارتباط پلی مورفیسم های ژن پروتئین مرتبط با لنفوسیت t کشنده با سقط مکرر: یک مطالعه مورد-شاهد

مقدمه: درصد بالایی از موارد سقط مکرر با عوامل ایمونولوژیک مرتبط است.هدف: این مطالعه ارتباط بین پلی­مورفیسم­های تک­نوکلئوتیدی ژن پروتئین مرتبط با لنفوسیت t کشنده (ctla-4) را در خانم­ها با سابقه سقط مکرر در مقایسه با خانم­های سالم بررسی کرد.مواد و روش­ ها: این مطالعه بصورت مورد-شاهدی بر روی دو گروه شامل 120 خانم سالم بدون سابقه سقط و حداقل یک زایمان (شاهد) و 120 خانم با سابقه دو یا بیشتر سقط مکرر اولیه (مورد) انجام شد. پنج میلی­لیتر نمونه خون محیطی از همه افراد تهیه گردید. پلی‌مورفیسم‌های ژن­هایی rs3087243 و rs231775 با pcr-rflp و rs5742909 با استفاده از روش hrm-rt-pcr مورد سنجش قرار گرفت.نتایج: میانگین سنی خانم­ها در گروه کنترل و افراد با سابقه سقط مکرر به ترتیب 23/4 ± 03/30 (محدوده 37-21) و 61/3 ± 64/28 سال (محدوده 35-20) بود. تعداد موارد سقط در خانم­ها با سابقه سقط مکرربین 2 تا 6 متغیر بود. و خانم­های کنترل بین 1 تا 4 مورد سابقه بارداری موفق داشتند. تجزیه و تحلیل آماری تفاوت معنی­داری را بین ژنوتیپ­های gg و ag در دو گروه در پلی­مورفیسم rs3087243 نشان داد (00/1 or در مورد ژنوتیپ gg و 87/2 or برای ژنوتیپ  agو 0043/0 = p) فراوانی ژنوتیپ پلی‌مورفیسم‌های rs231775 و rs5742909 در دو گروه تفاوت معنی‌داری نداشت (به ترتیب 37/0 = p و 095/0 = p).نتیجه­ گیری: یافته‌های ما نشان داد که پلی‌مورفیسم ctla-4، rs3087243، ممکن است با خطر ابتلا به سقط مکرر درخانم­های ایرانی مرتبط باشد.