cytotoxic activity of peripheral blood mononuclear cells in patients with endometriosis: a cross-sectional study

Background: endometriosis is believed to be associated with dysfunction of the lymphocyte population and cytotoxicity of natural killer (nk) cells, induced by the production of interleukin-2 (il-2). objective: this study aimed to investigate t lymphocytes and nk cell activity in the peripheral blood mononuclear cells (pbmcs) of women with endometriosis. materials and methods: pbmcs were obtained from the peripheral venous blood samples of 14 women with and without endometriosis (n = 7 for each group). then, the pbmcs were co-cultured for 4 days and were treated with recombinant il-2 for cytotoxic activity toward target cells (daudi and k562 cells). the cytotoxicity activity was determined using the 51 chromium release assay before and after stimulation. flow cytometry measurement was used to examine the expression of t lymphocytes and nk cells before and after being treated with il-2. results: the concentration of cd3+cd28+ (co-stimulatory) was significantly lower in the endometriosis group (65.62 ± 5.38) compared to in its counterpart (50.24 ± 4.22) (p = 0.04) before stimulation. however, no significant differences were observed in any other t lymphocytes and nk cells. it was also found that there was a significant increase of cd3-cd28+ after treatment with il-2 only in the healthy control but not in women with endometriosis. conclusion: increased expression of cd160 and decreased cd28 play a role in inhibiting nk cell activation and t cell response in women with endometriosis.

فعالیت سیتوتوکسیک سلول های تک هسته ای خون محیطی در بیماران مبتلا به آندومتریوز: یک مطالعه مقطعی

مقدمه: اعتقاد بر این است که آندومتریوز با اختلال عملکرد سلول­های لنفوسیتی و سمیت سلولی سلول‌های کشنده طبیعی (NK)، تحریک­شده ناشی از تولید اینترلوکین2 (IL2) مرتبط است.هدف: این مطالعه با هدف بررسی فعالیت لنفوسیت­های T و سلول­های NK در سلول­های تک­هسته­ای خون محیطی (PBMCs) زنان مبتلا به آندومتریوز انجام شد.مواد و روش­ها: PBMCs از نمونه‌های خون وریدی محیطی 14 زن مبتلا به آندومتریوز و بدون آندومتریوز (7 نفر برای هر گروه) تهیه شد. سپس،    PBMC ها به مدت 4 روز به طور همزمان کشت شدند و با IL2 نوترکیب برای فعالیت سیتوتوکسیک به سمت سلول­های هدف (سلول­های Daudi و K562) تیمار شدند. فعالیت سمیت سلولی با استفاده از روش آزادسازی کرومیوم 51 قبل و بعد از تحریک تعیین شد. اندازه­گیری فلوسیتومتری برای بررسی بیان لنفوسیت­های T و سلول­های NK قبل و بعد از درمان با IL2 استفاده شد.نتایج: غلظت +CD3+CD28 (هم‌تحریکی) در گروه آندومتریوز (38/5 ± 62/65) در مقایسه با همتای خود (22/4 ± 24/50) (04/0 = p) قبل از تحریک   به ‌طور معنی‌داری کمتر بود. با این حال، تفاوت معنی­داری در سایر لنفوسیت­های T و سلول­های NK مشاهده نشد. همچنین مشخص شد که افزایش قابل توجهی در +CD3CD28 پس از درمان با IL2 تنها در افراد سالم وجود دارد در حالیکه این افزایش در زنان مبتلا به آندومتریوز وجود نداشت.نتیجه­گیری: افزایش بیان CD160 و کاهش CD28 در مهار فعال‌سازی سلول‌های NK و پاسخ سلول‌های T در زنان مبتلا به آندومتریوز نقش دارد.کلمات کلیدی: CD28، CD160، سیتوتوکسیک، آندومتریوز، PBMC.