zinc attenuates ecstasy-induced apoptosis through downregulation of caspase-3 in cultured tm3 cells: an experimental study

Background: 3, 4-methylenedioxymethamphetamine (mdma) is commonly known as the most famous amphetamine derivative. objective: to evaluate the influence of zinc on mdma-induced apoptosis and caspase- 3 gene expression in leydig cell line (tm3). materials and methods: leydig cells were studied in differenet treatment groups regarding mdma (0, 0.5, 1, 3, 5 mm) and zinc (0, 4, 8, 16, 32 μm). by the way, the effective concentration was determined to be 5 mm for mdma and 8 μm for zinc. then, tm3 cells were cultured in free medium as control (group i), medium containing mdma (5 mm) (group ii), zinc (8 μm) (group iii), and zinc (8 μm) prior to mdma (5 mm) (group iv) as well as in an untreated group (control). cell viability was assessed at different times after cell culture by mtt assay. the mrna expression level of caspase-3 was analyzed using real-time quantitative polymerase chain reaction. results: the cellular viability was significantly reduced in tm3 cells after 24 hr and 48 hr exposure time regarding different concentrations of mdma as well as high concentration of zinc (16 and 32 μm). cell viability was increased in the group that received zinc (8 μm) before addition of mdma (5 mm) compared to the control and mdma groups. the mean ± se of fold was 22.40 ± 7.5, 0.06 ± 0.02, and 0.009 ± 0.003 in mdma, zinc, and zinc + mdma groups, respectively. the mean of caspase-3 mrna level was significantly increased in the mdma-treated group (5 mm), while the relative expression of caspase-3 gene was significantly decreased in the zinc (8 μm) + mdma (5 mm) group compared with the mdma (5 mm) group (p = 0.001). conclusion: dietary intake of zinc has a protective effect against mdma consumption in mouse.

روی با کاهش بیان ژن کاسپاز 3 در رده سلولی لایدیگ موشی، آپوپتوز ناشی از اکستازی را کاهش می‌دهد

مقدمه: 3 و ۴ متیلن دی اکسی متا آمفتامین (MDMA؛ اکستازی) بطور معمول به عنوان معروف ترین ترکیب مشتق شده از آمفتامین شناخته شده است. اثر اکستازی بر روی سلول های لایدیگ و بافت بیضه به طور گسترده ای مورد بررسی قرار نگرفته است. حداقل از نظر آپوپتوز در سلول های لایدیگ، گزارشی وجود ندارد. هدف: این مطالعه با هدف ارزیابی تأثیر روی (Zn) بر آپوپتوز ناشی از اکستازی و بیان ژن caspase3 در رده سلول لیدیگ (TM3) طراحی شده است. مواد و روش ها: سلول های لایدیگ با اکستازی،Zn و اکستازی پیش تیمار با Zn تیمار گردید و اثر آنها بر حیات سلول های TM3 بوسیله تست MTT ارزیابی شد. همچنین، سطح mRNA کاسپاز 3 بوسیله realtime PCR ارزیابی گردید. نتایج: میانگین سطح mRNA کاسپاز 3 (چند برابری بیان ژن) از لحاظ آماری بطور معنی داری با افزودن اکستازی با غلظت 5 میلی مولار افزایش یافت. Zn با غلظت 8 میکرومولار آپوپتوز را از طریق کاهش بیان ژن کاسپاز 3 در گروه های مورد مطالعه کاهش داد.نتیجه گیری: این داده ها یک مکانیسم مولکولی برای تشدید آپوپتوز ناشی از اکستازی بوسیله افزایش بیان ژن کاسپاز 3 در سلول های TM3 پیشنهاد می کند. و همچنین، پیش تیمار با Zn آپوپتوز را از طریق کاهش بیان ژن کاسپاز 3 در سلول های TM3 کاهش می دهد.