association of selected polymorphisms in gpx4, comt, pre-mir-125a, pre-mir-10a, and pre-mir-323b genes in iranian women with idiopathic recurrent pregnancy loss: a case-control study

Background: recurrent pregnancy loss (rpl) is a major concern among women worldwide. however, the exact mechanisms underlying miscarriage are not well understood. recent evidence suggests that single nucleotide polymorphisms in various genes, especially mirnas, may be responsible for rpl. objective: we surveyed the association between polymorphisms in pre-mir-125a, premir-10a, pre-mir-323b, gpx4, and gpx4 in iranian women with idiopathic rpl. materials and methods: dna was extracted from blood samples of 116 women with idiopathic rpl and 89 healthy women as controls who had previously had at least two successful pregnancies. polymerase chain reaction was used for the amplification of the genes. genotype screening along with snapshot were performed to detect different polymorphisms. finally, the polymorphisms and frequency of each genotype were compared between the two groups. results: the frequencies of polymorphisms in pre-mir-125a (p < 0.001) and pre-mir-10a (p = 0.04) were calculated among the case and control groups, which showed a statistical difference (p < 0.05), indicating an association between these polymorphisms and the symptoms of rpl. the frequencies of polymorphisms of genotypes in gpx4, comt and pre-mir-323b did not demonstrate any difference between the two groups. also, the amount of alleles in pre-mir-125a and pre-mir-10a were significantly different (p < 0.001 and p = 0.02, respectively) and the dominant inheritance model was proposed. conclusion: in conclusion, pre-mir-125a and pre-mir-10a can be associated with rpl in women. the snapshot technique is a valuable tool to evaluate possible associations between polymorphisms and health conditions.

ارتباط پلی‌مورفیسم‌های منتخب در ژن‌های ,GPX4 ,COMT ,pre-miR-125a pre-miR-10a و pre-miR-323b در زنان ایرانی مبتلا به سقط مکرر جنین با دلایل ناشناخته: یک مطالعه مورد-شاهدی

مقدمه: سقط مکرر جنین یک نگرانی عمده در بین زنان سراسر جهان است. با این حال، مکانیسم‌های اساسی دقیق سقط به خوبی درک نشده‌اند. شواهد اخیر نشان داده است که پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (SNPs) در ژن‌های مختلف به خصوص miRNAها ممکن است مسئول سقط مکرر خود به خودی در زنان باشد.هدف: در این مطالعه، ارتباط پلی‌مورفیسم‌های COMT،GPX4 ،premiR125a ،premiR323b و premiR10a در بین زنان ایرانی با سقط مکرر خود به خودی مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش‌ها: از نمونه‌های خون 116 زن مبتلا به RPL با دلایل ناشناخته و 89 زن سالم به عنوان گروه شاهد که قبلاً حداقل دو بارداری موفق داشتند، DNA استخراج شد. برای تکثیر ژن ها از واکنش زنجیره ای پلیمراز استفاده شد. غربالگری ژنوتیپ به همراه SNaPshot برای شناسایی پلی‌مورفیسم‌های مختلف انجام شد. در نهایت پلی‌مورفیسم‌ها و فراوانی هر ژنوتیپ بین دو گروه مقایسه شدند.نتایج: فراوانی پلی مورفیسم ها در (001/0 > p) premiR125aو (04/0 = p)premiR10a بین گروه مورد و شاهد محاسبه شد و تفاوت آماری 05/0p < به دست آمد که نشان دهنده ی ارتباط بین این پلی مورفیسم ها و علائم RPLاست. فراوانی پلی مورفیسم در ژنوتیپ های GPX4، COMT و premiR323b تفاوت معنی داری بین دو گروه نشان ندادند. همچنین میزان فراوانی آلل‌ها در premiR125a و premiR10a تفاوت معنی‌داری داشتند (به ترتیب 001/0p < و (02/0 = p) و مدل وراثت غالب پیشنهاد شد.نتیجه‌گیری: premiR125a و premiR10a می‌تواند با RPL در زنان مرتبط باشد. تکنیک SNaPshot ابزار ارزشمندی برای ارزیابی ارتباط احتمالی بین چندشکلی و شرایط سلامتی است.