association of the single nucleotide polymorphism c1858t of the ptpn22 gene with unexplained recurrent pregnancy loss: a case-control study

Background: lymphoid-tyrosine-phosphatase which is encoded by the protein tyrosine phosphatase non-receptor 22 (ptpn22) gene plays a pivotal role in the regulation of immune responses by dephosphorylating several signaling intermediates of immune cells. objective: since a balanced immune response has been shown to be important during pregnancy, the purpose of this research was to compare the frequency of the ptpn22 c1858t polymorphism in women with unexplained recurrent pregnancy loss (urpl) vs. in a control group for the first time. materials and methods: genomic dna from 200 individuals with urpl and 200 individuals without urpl (the control group) at the infertility center in yazd, iran was isolated using the salting-out method. the ptpn22 c1858t polymorphism of the two groups was analyzed using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. genotype frequencies in the women with urpl and the fertile control group were compared using the chi-square test. results: there were significant differences in the frequency of the ptpn22 1858t polymorphism in the urpl individuals vs. the healthy controls, i.e. 32.0% and 21.5%, respectively (p = 0.01). conclusion: our findings suggest that the ptpn22 1858t polymorphism could play a role in recurrent pregnancy loss. therefore, genotyping of the mentioned polymorphism can help clinicians to predict the probable risk of urpl.

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی C158T ژن PTPN22 با سقط مکرر با دلایل ناشناخته: یک مطالعه مورد-شاهدی

مقدمه: آنزیم تیروزین فسفاتاز لنفوئیدی که توسط ژن PTPN22 کد می‌شود، از طریق دفسفیلاسیون مولکول‌های میانجی‌گر سیگنال دهی در سلول‌های ایمنی، نقش مهمی در تنظیم پاسخ ایمنی ایفا می‌کند.هدف: به دلیل اهمیت پاسخ ایمنی متعادل در طی بارداری، هدف مطالعه حاضر مقایسه‌ فراوانی پلی‌مورفیسم PTPN22 C1858T بین افراد با سابقه سقط مکرر بدون علت (URPL) و گروه شاهد، برای اولین بار بوده است.مواد و روش ها: در مرکز ناباروری یزد، ژنوم 200 فرد سقط مکرر و 200 فرد سالم (گروه کنترل)، به روش رسوبی (Salting out) جدا شدند، پلی‌مورفیسم PTPN22 C1858T در دو گروه به روش PCR -RFLP بررسی شد، فراوانی ژنوتایپ‌ها در بانوان سقط مکرر و گروه کنترل بارور توسط آزمون آماری Chisquare مقایسه شدند.نتایج: نتایج نشان داد که فراوانی پلی‌مورفیسم PTPN22 C1858T، بین افراد با سقط مکرر و گروه کنترل بارور و متفاوت بوده است 32% و 5/21% (01/0p = ).نتیجه گیری: یافته‌های ما پیشنهاد می‌دهد که پلی‌مورفیسم PTPN22 1858T نقش احتمالی در سقط مکرر دارد بنابراین تعیین ژنوتایپ پلی مورفیسم ذکر شده می‌تواند به کادر بالین در پیش‌بینی خطر احتمالی سقط مکرر کمک کند.