effects of melatonin and human follicular fluid supplementation of in vitro maturation medium on mouse vitrified germinal vesicle oocytes: a laboratory study

Background: vitrification as the most efficient method of cryopreservation, enables successful storage of oocytes for couples who undergo specific procedures including surgery and chemotherapy. however, the efficacy of in vitro maturation (ivm) methods with vitrified germinal vesicle (gv) oocytes could be improved. objective: as melatonin and follicular fluid (ff) might enhance ivm conditions, we used these supplements to assess the maturation rate of vitrified gv oocytes and their artificial fertilization rate. materials and methods: four hundred mouse gv oocytes were harvested, vitrified, and assigned into control (c-vit-gv) and treatment groups of melatonin (m-vit-gv), human follicular fluid (hff-vit-gv), and a combination (m + hff-vit-gv). a nonvitrified group of gv oocytes (non-vit-gv) and a group of in vivo matured metaphase ii (vivo-mii) oocytes served as control groups to evaluate the vitrification and ivm conditions, respectively. maturation of gv oocytes to mii and further development to two-cell-stage embryos were determined in the different groups. results: development to two-cell embryos was comparable between the vivo-mii and non-vit-gv groups. ivm and in vitro fertilization (ivf) results in the non-vit-gv group were also comparable with the c-vit-gv oocytes. in addition, the ivm and ivf outcomes were similar across the different treatment groups including the m-vit-gv, hff-vit-gv, m + hff-vit-gv, and c-vit-gv oocytes. conclusion: employing an appropriate technique of vitrification followed by suitable ivm conditions can lead to reasonable ivf outcomes which may not benefit from extra supplementations. however, whether utilizing other supplementation formulas could improve the outcome requires further investigation.

بررسی تأثیر افزودن ملاتونین و مایع فولیکولی انسان به محیط کشت بلوغ آزمایشگاهی بر تکوین تخمک های مرحله ژرمینال وزیکول موش: یک مطالعه آزمایشگاهی

مقدمه: انجماد شیشه ای بعنوان موثرترین روش نگهداری طولانی مدت نگهداری تخمک، توانسته امکان نگهداری تخمک را در وضعیت های مختلف به ویژه بیماران دچار سرطان تخمک و نیازمند جراحی، فراهم نماید. البته روش های بلوغ آزمایشگاهی تخمک برای تخمک های منجمد شده نیازمند اصلاح و بهبود است.هدف: از آنجا که ملاتونین و مایع فولیکولی ممکن است بر تکوین تخمک در محیط آزمایشگاه اثر بگذارند، مطالعه حاضر تأثیر آنها را در تغییر میزان صدمات احتمالی ناشی از انجماد شیشه ای تخمک های نارس موش بررسی کرده است.مواد و روش ها: چهارصد تخمک نارس از تخمدان موش های نژاد NMRI تهیه و پس از انجماد شیشه ای در گروه های زیر شامل گروه کنترل تیمار (CVitGV) و گروه های تیمار شامل: ملاتونین، مایع فولیکولی و هر دو، قرار گرفتند. تعدادی تخمک نابالغ منجمد نشده (NonVitGV) و تعدادی تخمک بالغ متافازی منجمد نشده (VivoMII) به ترتیب برای بررسی شرایط انجماد شیشه ای و بلوغ آزمایشگاهی بکار گرفته شدند. میزان بلوغ آزمایشگاهی و تکوین بعدی آنها به جنین 2 سلولی در گروه های مختلف بررسی شد. نتایج: تکوین جنین ها به مرحله دوسلولی در گروه VivoMII با گروه NonVitGV قابل مقایسه بود. همچنین میزان بلوغ آزمایشگاهی و تکوین بعدی به جنین دوسلولی در گروه NonVitGV با گروه CVitGV قابل مقایسه بود. از طرفی میزان بلوغ آزمایشگاهی و لقاح آزمایشگاهی در گروه های MVitGV، hFFVitGV و M+hFFVitGV و CVitGV نیز قابل مقایسه بود.نتیجه گیری: از نتایج مطالعه حاضر نتیجه گیری می کنیم در صورتیکه شرایط انجماد شیشه ای، بلوغ آزمایشگاهی و لقاح آزمایشگاهی به اندازه کافی بهینه باشند بدون استفاده از مکمل ها می توان به میزان قابل قبولی از بلوغ آزمایشگاهی و لقاح آزمایشگاهی دست پیدا کرد.